{"id":1718,"date":"2014-02-15T18:38:14","date_gmt":"2014-02-15T16:38:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www.wi.rwth-aachen.de\/SmartMed\/?p=1718"},"modified":"2014-02-15T18:38:14","modified_gmt":"2014-02-15T16:38:14","slug":"englands-gesundheitsdienst-will-patientendaten-zentral-speichern-und-weiterverkaufen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.rwth-aachen.de\/smartmed\/2014\/02\/15\/englands-gesundheitsdienst-will-patientendaten-zentral-speichern-und-weiterverkaufen\/","title":{"rendered":"Englands Gesundheitsdienst will Patientendaten zentral speichern und weiterverkaufen"},"content":{"rendered":"

Der Gesundheitsdienst NHS England wolle ab M\u00e4rz 2014 pseudonymiserte Patientendaten auf einer zentralen Datenbank sammeln und dann zur Verf\u00fcgung stellen. Ab Sommer diesen Jahres solle der Dienst f\u00fcr Forschungseinrichtungen, Pharmakonzerne und Versicherungen gegen Entgelt bereitstehen.<\/p>\n

Die Daten w\u00fcrden von \u00c4rzten und Krankenh\u00e4usern erfasst werden und \u00fcber das Health and Social Care Information Centre (HSCIC) verwaltet werden. Mit der Opt-Out M\u00f6glichkeit k\u00f6nnten Patienten \u00fcber Ihren Hausarzt eine Nichtteilnahme in ihrer Patientenakte vermerken lassen und w\u00fcrden somit nicht am Verfahren teilnehmen.<\/p>\n

Laut eines Sprechers des HSCIC bestehe durchaus ein Restrisiko zur R\u00fcckverfolgung der Patientendaten, allerdings sei das Risiko theoretischer Art und der Vorteil f\u00fcr den medizinischen Fortschritt bedeutend.<\/p>\n

Weiterer Artikel zum Thema hier<\/a>.<\/p>\n

Quelle:
\nheise online<\/a>, 21.01.2014<\/p>\n

Nach aktueller Meldung, solle die Patientendatensammlung in England um eine halbes Jahr verschoben werden. Gr\u00fcnde daf\u00fcr seien Bedenken, die sich gezeigt h\u00e4tten. Patienten und Interessenverb\u00e4nde forderten mehr Informationen zum System, \u00fcber dessen Vorteile und und \u00fcber ihre Rechte.<\/p>\n

Quelle:
\nheise online<\/a>, 19.02.2014<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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