W\u00e4hrend die einen Gentests f\u00fcr alle propagieren, warnen die anderen vor den Konsequenzen personalisierter Medizin. Wie werden Krankenkassen mit dem genetischen Wissen \u00fcber Patienten umgehen? Wie sieht es mit dem Recht von Verwandten auf Nichtwissen aus? Dient die personalisierte Medizin vor allem der besseren Preisgestaltung der Pharmaindustrie? Wie stark sind Krankheiten \u00fcberhaupt genetisch bedingt?<\/p>\n
Die Erforschung der Zusammenh\u00e4nge zwischen genetischen Auspr\u00e4gungen und Krankheiten steckt noch in den Kinderschuhen. Um zu wichtigen wissenschaftlichen Erkenntnissen zu gelangen, braucht es nicht nur Gene, sondern auch Krankheiten. Die Basis hierf\u00fcr ist eine m\u00f6glichst grosse Anzahl von Gentests. Die US-Firma PatientsLikeMe<\/a> hat deshalb eine Art Facebook f\u00fcr Kranke geschaffen. Hier beschreiben Betroffene ihre Leiden tagebuchartig, indem sie ihre aktuelle Befindlichkeit und ihre medizinische Betreuung protokollieren. Die oft unheilbar Erkrankten wollen so neue medizinische Erkenntnisse erm\u00f6g\u00adlichen. Und sie k\u00f6nnen sich mit Leidens\u00adgenossen austauschen.
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\nSolche Firmen verkaufen ihre Daten dann an Wissenschaftler und Pharmafirmen, die nach neuen Erkenntnissen \u00fcber Krankheiten suchen oder neue Arzneien entwickeln. Wissenschaftlich und kommerziell interessant wird es aber erst, wenn man Daten von Krankheitsbildern und genetischen Erkenntnissen zusammenf\u00fchrt. PatientsLikeMe und 23andme <\/a>sind f\u00fcr die Erforschung der Parkinson-Krankheit bereits eine Kooperation eingegangen.<\/em><\/p>\n