{"id":4366,"date":"2024-05-02T08:56:13","date_gmt":"2024-05-02T06:56:13","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.rwth-aachen.de\/smartmed\/?p=4366"},"modified":"2024-05-02T08:56:13","modified_gmt":"2024-05-02T06:56:13","slug":"neue-gesetze-fuer-medizinforschung-und-digitalisierung-im-gesundheitswesen-beschlossen-was-bedeutet-das-fuer-patienten-und-aerzte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.rwth-aachen.de\/smartmed\/2024\/05\/02\/neue-gesetze-fuer-medizinforschung-und-digitalisierung-im-gesundheitswesen-beschlossen-was-bedeutet-das-fuer-patienten-und-aerzte\/","title":{"rendered":"Neue Gesetze f\u00fcr Medizinforschung und Digitalisierung im Gesundheitswesen beschlossen: Was bedeutet das f\u00fcr Patienten und \u00c4rzte?"},"content":{"rendered":"<p>Die Bundesregierung hat k\u00fcrzlich wichtige Schritte unternommen, um die medizinische Forschung zu f\u00f6rdern und die Digitalisierung im Gesundheitswesen voranzutreiben. Am 27. M\u00e4rz verabschiedete das Kabinett das Medizinforschungsgesetz mit dem Ziel, die Genehmigungsverfahren f\u00fcr klinische Pr\u00fcfungen sowie die forschungsbezogenen Zulassungsverfahren f\u00fcr Arzneimittel, Medizinprodukte und Strahlenanwendungen zu beschleunigen und zu entb\u00fcrokratisieren und gleichzeitig hohe Sicherheitsstandards f\u00fcr die Patienten zu gew\u00e4hrleisten. Die Rahmenbedingungen f\u00fcr die Entwicklung, Zulassung und Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Deutschland sollen verbessert werden.<\/p>\n<p>Gleichzeitig treten zwei Digitalisierungsgesetze in Kraft, die die Einf\u00fchrung der elektronischen Patientenakte (ePA) und den Umgang mit Gesundheitsdaten regeln. \u00c4rzte sind verpflichtet, elektronische Rezepte auszustellen, andernfalls drohen Sanktionen. Bis zum 15. Januar 2025 sollen gesetzlich Versicherte automatisch eine ePA erhalten, sofern sie dem nicht aktiv widersprechen. Die Krankenkassen erhalten \u00fcber ihre ePA-Anwendungen innerhalb der Telematikinfrastruktur Zugriff auf das E-Rezept, wodurch eigene E-Rezept-Anwendungen \u00fcberfl\u00fcssig werden.<\/p>\n<p>Ab dem 15. Januar 2025 m\u00fcssen Apotheken die Medikationspl\u00e4ne aktualisieren und zeitnah im elektronischen Medikationsplan (eMP) des Versicherten speichern. Der Zugriff der Apotheken ist auf drei Tage begrenzt, es sei denn, es erfolgt eine Verl\u00e4ngerung mit dem Versicherten. Das Gesetz erm\u00f6glicht auch Ma\u00dfnahmen der assistierten Telemedizin, darunter die Beratung \u00fcber telemedizinische Leistungen und die Unterst\u00fctzung bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen.<\/p>\n<p>Die Praxen m\u00fcssen gegen\u00fcber der Kassen\u00e4rztlichen Vereinigung nachweisen, dass sie in der Lage sind, digitale Rezepte auszustellen und zu \u00fcbermitteln, andernfalls droht eine pauschale K\u00fcrzung der Verg\u00fctung um 1%. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Krankenkassen ihre Versicherten auf Basis der vorhandenen Daten auf individuelle Gesundheitsrisiken hinweisen.<\/p>\n<p>Quellen: <a href=\"https:\/\/www.bundesgesundheitsministerium.de\/presse\/pressemitteilungen\/bundesregierung-beschliesst-medizinforschungsgesetz-pm-27-03-2024.html\">https:\/\/www.bundesgesundheitsministerium.de\/presse\/pressemitteilungen\/bundesregierung-beschliesst-medizinforschungsgesetz-pm-27-03-2024.html\u00a0<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.pharmazeutische-zeitung.de\/digitalgesetze-treten-morgen-in-kraft-146402\/\">https:\/\/www.pharmazeutische-zeitung.de\/digitalgesetze-treten-morgen-in-kraft-146402\/\u00a0<\/a><\/p>\n<p>zuletzt aufgerufen am 05.04.2024<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Bundesregierung hat k\u00fcrzlich wichtige Schritte unternommen, um die medizinische Forschung zu f\u00f6rdern und die Digitalisierung im Gesundheitswesen voranzutreiben. Am 27. 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