Kategorie: ‘Polymere’
Polymer Blends & Eurofillers 2025
Paul Marten und Fabian Weitenhagen sind diese Woche auf der Polymer Blends & Eurofillers 2025 in Lyon.
Paul Marten hielt eine Präsentation über „Development and Characterisation of a Composite Material based on Polylactic Acid, Chitin, and Lecithin“.
Fabian Weitenhagen hielt eine Präsentation über „Sustainable Biopolymer Composites Using Recycling Cellulose from Wastepaper“.
Ankündigung: Polymer Blends & Eurofillers
Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass gleich zwei spannende Vorträge unserer Arbeitsgruppe auf der Polymer Blends & Eurofillers 2025 vom 27. bis 30. Januar 2025 in Lyon angenommen wurden:
Paul Marten
Development and Characterisation of a Composite Material based on Polylactic Acid, Chitin, and Lecithin
und
Fabian Weitenhagen
Sustainable Biopolymer Composites Using Recycling Cellulose from Wastepaper
Nutzen Sie die Gelegenheit, um die neuesten Ergebnisse aus dem Arbeitskreis zu erfahren und mit den Mitarbeitern ins direkte Gespräch zu kommen.
WTA-Tage 2024
Mit insgesamt vier Vorträgen waren wir auf den WTA-Tage 2024, 14.–16.3.2024 in Brünn, Tschechien, vertreten.
Prof. Weichold präsentierte einen Vortrag mit dem Titel „Alkaline hydrogels as multifunctional repair materials“. Aus dem Bereich der biobasierten Bausstoffe hielten Fabian Weitenhagen einen Vortrag über „Renewable Polyester Resin Systems for Sustainable Construction Materials“, Paul Marten einen Vortrag über „Chitosan as a Key Component in the Production of Sustainable Acrylic Glass-Wood Laminates“ und Nils Münstermann einen Vortrag über „Chitosan as an Eco-Friendly Binder for High-Strength Fibreboards in Sustainable Construction“.
IPC2023
Auf der 13th Society of Polymer Science Japan (SPSJ) International Polymer Conferences (IPC2023), 18.–21.7.2023 in Sapporo, Japan, waren wir mit zwei Vorträgen vertreten:
Prof. Weichold
Fighting Fire with Feathers
Fabian Weitenhagen
Development of bio-based thermoset polyester resins
Buchkapitel
Eine sehr grundlegende Einführung in das Thema Polymerchemie findet sich in
O. Weichold, Introduction to Polymer Chemistry. In: P. Richet, R. Conradt, A. Takada, J. Dyon (Hrsg.) Encyclopedia of Glass Science, Technology, History, and Culture Vol. 2. Wiley-VCH, New York, 2021, S. 1043–1055. https://doi.org/10.1002/9781118801017
Neue Veröffentlichung
Strukturbildung in Oligomeren
Wie kann die thermische Stabilität und Kristallinität von Oligomeren gesteuert werden? Vier Mitglieder einer homologen Reihe von chlorierten Poly(vinylester)-Oligomeren von Poly(vinylacetat) bis Poly(vinylstearat) mit Polymerisationsgraden von 10 und 20 wurden durch Telomerisierung mit Tetrachlorkohlenstoff hergestellt. Alle Oligomere werden thermisch in zwei Hauptschritten abgebaut, wobei zunächst HCl und Seitenketten verloren gehen, bevor das Rückgrat abgebaut wird. Die Polymere mit kurzen Seitenketten, bis hin zum Poly(vinyloctanoat), sind amorph und zeigen eine interne Plastifizierung, während diejenigen mit langen Seitenketten aufgrund der Seitenkettenkristallisation teilkristallin sind. Die Glasübergangs- und Schmelztemperaturen sowie die Anfangstemperatur der Zersetzung werden stärker von der Seitenkettenlänge als vom Polymerisationsgrad beeinflusst. Die thermische Stabilität wird verbessert, wenn sowohl die Größe als auch die Anzahl der Seitenketten zunimmt, aber nur lange Seitenketten führt zu einer signifikanten Erhöhung der Zersetzungsbeständigkeit.
D. Heinze, T. Mang, C. Popescu, O. Weichold
Effect of side chain length and degree of polymerization on thedecomposition and crystallization behaviour of chlorinated poly(vinylester) oligomers
Thermochimica Acta 2016, 637, 143-153. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2016.05.015
Tg, Tm, OMG – Polymere verstehen
Bei jeder Änderung in einem System (z. B. Phasenumwandlung, chemische Reakionen) wird Wärme entweder aufgenommen oder abgegeben. Dies kann mittels Dynamischer Differenzkalorimetrie quantitativ untersucht werden. Wir können mit einer DSC 204 F1 Phoenix der Fa. Netzsch Kühl-und Heizvorgänge von ca. −50 bis 600 °C gemessen werden, die Kühl- und Heizraten sind von 0,1 bis 100 K•min−1 einstellbar.
Neue Veröffentlichung
Poly(vinyl acetat) plastifiziert sich selbst
Kein zusätzlicher Weichmacher nötig. Poly(vinylacetat), PVAc, mit einem Polymerisationsgrad Xn≈10 wurde durch radikalische Kettenübertragungspolymerisation mit Tetrachlorkohlenstoff hergestellt und als oligomerer Weichmacher für kommerzielles PVAc verwendet. Nach H/Cl-Austausch an den Kettenenden weist das Produkt eine hohe thermische Stabilität und ausgezeichnete Schmelzcompoundiereigenschaften auf. Mischungen aus oligomerem und kommerziellem PVAc zeigen einfache Glasübergangstemperaturen, die mit höherem Oligomergehalt abnehmen, und weisen geringe negative Abweichungen von der Fox‘ linearer Additivitätsregel auf. Dies deutet darauf hin, dass die Plastifizierung und Mischbarkeit hauptsächlich auf entropische Effekte zurückzuführen sind. Spritzgegossene dicke Probekörper zeigen bei Oligomergehalten >10 Gew.-% duktiles Verhalten, während Platten mit einer Dicke von 0,2–0,5 mm bereits bei 7,5 Gew.-% flexibel erscheinen. Die Sauerstoffdurchlässigkeitskoeffizienten sind um eine Größenordnung niedriger als die von Polyethylen niedriger Dichte. Aufgrund der Summe ihrer Eigenschaften stellen die weichgemachten Platten eine vielversprechende Alternative bei der Herstellung von für die Herstellung von Barrierematerialien dar.
D. Heinze, T. Mang, K. Peter, M. Möller, O. Weichold
Synthesis of Low Molecular Weight Poly(vinyl acetate) and Its Application as Plasticizer
J. Appl. Polym. Sci. 2014, 40226. https://doi.org/10.1002/APP.40226
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