China Post to Expand Pharmaceutical Logistics Business
China Post Group Corporation is trying to expand their business in the pharmaceutical distribution, and now they are actively acquiring pharmaceutical companies so that they can better integrate the resource and use their industry license to enter the market. The plan is to offer the professional medical logistics service in 16 provinces in five years.
中国邮政借力基本药物扎根药品配送
文章来源：海虹医疗网
“未来5年内，要全部进入全国16个省市的药品配送领域。”近日，邮政内部人士透露了中国邮政集团在医药物流领域的5年规划。
渠道的多和广是邮政进入医药物流领域的最大优势，我国医药流通“十二五”发展规划提出了药品流通企业的物流功能社会化，有效利用邮政、仓储等社会物流资 源，发展第三方医药物流。然而，作为医药物流的后来者，邮政如何在目前多元发展的医药物流市场快速扎根并扩大市场呢？
从中西部切入
“2年内要站稳脚跟，5年内进入前三，成为甘肃省的龙头企业。”去年底才刚在甘肃启动药品配送试点的甘肃陇邮医药物流股份有限公司（下简称甘肃陇邮）总经理杨金山对邮政未来在甘肃省的医药配送业务信心满满。
安徽的药品招标模式在不少省市得到复制或借鉴，药品价格降幅明显，给一些传统的小规模企业带来了挑战。“当基本药物的价格下降到一定程度时，很多原有的中 小型企业已经不愿意配送，这恰恰给了中国邮政切入基本药物配送一个战略性机会。”杨金山表示，“未来的基药配送必将是一些广覆盖、集约化的大规模企业的市 场。”据介绍，目前，中国邮政的药品配送业务已在宁夏、内蒙古、甘肃等中西部省份开展。
刚起步2个多月的甘肃陇邮目前的基药配送市场已经涉及甘肃省300多家乡镇卫生院，较之全省将近1400家乡镇卫生院，还有很大的发展空间。
在宁夏探索了6年多的中国邮政已在当地的药品配送中显现出比较成功的示范效应。宁夏的药品配送主要由政府牵头组织，尤其是通过政府推动实现药品在县级及县 级以下边缘地区的配送，目前，中国邮政已经成为当地的药品配送“龙头”。去年，国家人保部、发改委以及医改办的有关领导在宁夏考察时也曾指出邮政具有医药 配送的网络优势，应在全国范围内推广。
浙江省医药物流协会会长赵博文认为，邮政切入药品配送领域有两个优势：一是渠道多、广，几乎下沉到农村；二是由于分支机构相对较多，配送成本也相对较低。 但邮政也存在不足，国有体系性质使激励机制不如民营企业；药品配送经营必须符合GSP要求，邮政网点不可能全都做到这一点，实现专业物流配送的可能性不 大；药品配送本身也涉及一定的商业秘密，企业不可能将所有的终端市场都交给邮政配送。
第三方物流促竞争
目前，邮政在做的主要事情就是通过兼并重组原有的医药公司，获得进入医药流通领域的牌照，并满足GSP要求，扩大其配送网点。杨金山表示，目前兼并重组的 对象主要是一些具有全省网络的大型企业，重新整合这些原有的医药资源和邮政优势，并逐步加快县级及县级以下子公司新开办或兼并重组的速度，从而实现全省的 快速覆盖。未来，业务将逐步由基本药物向非基本药物以及其他医械产品的配送过渡。
“高效率、低成本、信息化的第三方物流将是一个方向，通过资源共享，提高企业的管理水平，延伸配送渠道，扩大配送的覆盖面。”赵博文表示，但目前第三方物 流的发展也存在体制、机制问题，比如一些县级医药公司也必须有自己的仓库，未能完全做到资源共享，物流设施社会化。
2010年，我国的药品销售包括批发和零售在内的总额大约是7084亿元，药品流通基本形成了多元化竞争的格局。但与宁夏由政府推动的药品配送不一样，目 前，很多地方的基药配送实行“点配送”的完全市场化模式，商业企业可能会对配送地点“挑肥拣瘦”，中西部地区犹如“烫手的山芋”，实现全覆盖和及时配送难 度较大，当地医疗卫生机构分布具有地广人稀、点少线长、距离偏远、交通不便、药品用量少、药品价值低、配送成本高等特点。
赵博文表示，目前基本药物的配送成本普遍较高，很多批发企业配送基本药物基本都要亏损，主要靠合资、外资产品来弥补收入，大大影响了商业企业配送廉价产品 的积极性。因此，快速提升集约化水平是必然趋势。而邮政等第三方物流的介入也能在一定程度内带来竞争，提升配送水平。
甘肃有2600万人口、45万平方公里、东西狭长近2000公里、有1390个乡镇卫生院、15000个村卫生室。面对这样的省情，“点配送”模式和竞争 不彻底的配送企业现状显然难以落实基本药物制度。杨金山坦言，目前，甘肃省的基药配送情况并不理想，不少价值低廉的药物没有企业愿意配送。
对此，杨金山希望，通过政府主导，对基本药物进行集中配送和打包配送，比如在全省范围内选择5~10家能力较强、网络比较广泛的企业集中配送，对相关配送企业实行基本药物和非基本药物肥瘦搭配的打包配送，以确保基本药物的供应。
Beijing Government Reevaluate Public Hospitals
Beijing Health Bureau decided to reexamine the rating of local public hospitals, 550 hospitals are involved. It is said that the rating criterion will be stricter than before, besides, patients votes will also effect the final results. This will be a great chance for hospital to improve their service and information system in order to get a better evaluation in this round.
北京550家医疗机构今年重新评级 市民可参与评审
文章来源：新华网
今年，北京将重新评定医院等级。市卫生局表示，各级各类医院的具体评审标准拟于3月前出台，将会比卫生部标准更加严格。同时，对医院的审定将考虑社会评估因素，还将选聘市民参与评审。
今年，北京将重新评定550家医疗机构的等级，即通常所称的三级、二级医院。这是时隔十多年后，北京医院重新启动评级。
昨天，记者从市卫生局获悉，目前，《北京市医院评审方案》已出台。北京市为此成立了医院评审委员会，主任委员由市卫生局局长方来英担任，此外还涉及发改、财政、人力社保等多个部门。
除了政府部门以外，还将成立医院评审专家委员会，作为“智库”。市卫生局表示，其中包括由各大医院推荐出的医务管理、医疗管理、护理管理等专业专家，医疗保险机构专家，还有社会评估方面的专家。
此外，市民也将在医院评级中获有发言权，专家委员会将纳入“群众代表”，由市卫生局审定和选聘。
今年3月前，北京将根据卫生部统一制定的各级各类医院评审标准和实施细则，结合实际制定北京市各级各类医院评审的具体标准。
据了解，北京评级的标准将遵循“内容只增不减，标准只升不降”的原则制定，拟比卫生部标准更加严格。
今年上半年，各医院将进行自评、上报，7月起，将进入现场评审阶段。
卫生部有关人士解读说，此次开展的新一周期的评审工作，将以医疗品质和医疗服务成效作为评审的重点，使医疗机构把工作重点转移到质量与安全的持续改进上。
医院等级评审从1989年开始，至1998年结束。卫生部人士坦言，上一次评审存在医院突击迎评、病历造假严重现象；对病床数及设备等硬件卡得较严，也导致了医院热衷于规模扩张，建设新大楼增加病床规模，争相购买医疗设备，竞相上新技术、新项目。
卫生部去年9月发布的《医院评审暂行办法》中也明确，评审工作，将强调由各专业技术评价向“以病人为中心”的医院系统性评价目标转换；由强调医院人财物等硬件条件达标，转向对医院人财物配置合理性、使用效率等过程性项目的评价。
Chinese Counterfeiting Drug Supply Chain
Sadly to know that the fake drug market has also formed their own supply chain in China, and in most cases it starts from drug package recycle. The cleaning people pick up the empty package and resale it to some groups who then produce fake drugs. . Considering the costs issue, many pharmaceutical manufacturers will choose to buy drug package from those packaging companies or they outsource this part to a third company, and this makes supervision even more difficult, since it’s extremely hard to control if those packaging companies sell the empty packages directly to the illegal groups.
打击假药必须管住药盒
来源：南都网
核心提示：现在假药市场已形成了一条利益链，各个环节的关键就 是巨大的利润。在这条利益链中，最底层的是医院清洁工，第二层是负责到每家医院收购药盒的中间人，第三层是收购包装盒的批发商，第四层是假药商。据此，有 专家表示，要有效打击假药，就需要从医药包材这个关键的环节着手。
去年年末，由公安部统一指挥调度的一场大规模的打击假药的行动在170个城市中展开，破获案件1287起、抓获犯罪嫌疑人1776名、价值超过20亿元的假药案及制造假药产业链由此浮出水面。
令人吃惊的是，看似无用的药盒却在整个假药产业链中起着重要的作用，有专家称，管住了药盒即是管住了源头，建议药厂把控住包材。不过近日南都记者采访药企和药监系统诸多业内人士时他们则表示，目前外包的药盒生产，监管起来存在很大难度。
空药盒之原罪
根据公安部官网提供的资料，犯罪分子制售假药的手段可谓五花八门：有的不法分子收购真药包装材料等，利用低档原料药、盐水、过期药等自行灌装、勾兑、改批号，生产假药；有的不法分子为增强药效，添加国家严令禁止、严重危害人体健康的醋酸泼尼松、布洛芬等化学成分；有的不法分子伪造批文生产假药；有的不法分子在生产假药的同时，以来料加工方式生产假药赚取加工费；有的不法分子利用价格较为低廉的药品重新包装，冒充价格昂贵的进口药销售。
从查获情况看，现在假药市场已形成了一条利益链，各个环节的关键就是巨大的利润。在这条利益链中，最底层的是医院清洁工，第二层是负责到每家医院收购药盒的中间人，第三层是收购包装盒的批发商，第四层是假药商。据此，有专家表示，要有效打击假药，就需要从医药包材这个关键的环节着手。
据公安系统相关人士介绍，制售假药的空药盒大多收购自一些医院，真药用完后，包装盒、说明书被保洁员等人收集售出。一种进口抗乳腺癌的药物赫赛汀的空药盒，回收价高达2000元/个，比800元一个的茅台空瓶贵多了。据了解，收购药盒者会事先告诉医院的保洁人员，要收集没有损坏包装和防伪标签的药盒，便于制假时恢复包装。另外，还有各类的包装企业为假药贩子提供包装方面的服务。
那么，药品生产企业对药盒的外包装有没有掌控权呢？
某北方药企的负责人向记者表示，目前很多药企，包括他们在内，为了降低成本，药盒的生产大部或全部都是外包的。而药企与这些药盒生产企业之间，只是单纯的甲方乙方关系，掌控力不强，如果这些包装生产企业将正规的包装提供给包括假药贩子在内的第三方，他们根本管不了。
管住源头存在盲点
不难发现一个小小的药盒在制假中起到了很大的作用，因此，中国政法大学教授曲新久对记者表示，如果能管住药品包装盒，也就在一定程度上减少了假药的制造和销售，这能减轻警方的工作量，起到一定的预防效果。因此，对于药品包装盒应该加以管理，尤其是在医院等源头上，就应该有一定的管控措施，得有法规条例来约束之，如应该怎样回收、销毁等等，甚至可以要求制药公司参与回收，毕竟这些药盒所对应的真药价格不菲，而且制药公司也要维护自己的声誉。这样医院、药厂等主体多管齐下，自然容易事半功倍，减少假药祸害人。
但是，这种想法医药行业业内人士均觉得，在现有的体制和法律下，真正执行起来颇具难度。还有人建议，管住医药包装盒的最好方法就是让企业自己生产药盒，但前述药企负责人明确对记者表示，在医药行业竞 争这么激烈的前提下，还要企业拨出一部分成本自己建一条几乎无利可图的药盒生产线基本不太现实。据了解，从零开始，做一条药盒生产线从采购设备到装配再到 最终能投入使用，少则几十万，多则上百万，这还不算人员培训与场地等无形的投入。也有人建议搞一次性药盒，但新设备的成本不知从何而出。
根据警方调查，一些不法分子专门从医院收购药盒，而各家医院在这一环节上几乎都没有采取任何防范措施。而有药监局的相关人士对南都记者表示，目前我国药品的包装上赋以电子监管码，通过药品的这一“身份证码”，在中国药品电子监管网上可追溯其从生产企业出厂后的流程。但这种监管主要是针对正规的药企，并且，这种方式并未延续到药品的销售终端药店和医院，无法对后两者形成有效的监管。同时，该相关人士也表示说，就药监局目前的人力资源，对于正规药企的监管还比较吃力，对于无所不用其极的假药贩子，单就药盒一项，管理起来颇为吃力。“真正有效的监管肯定是从源头上管住，但相关监管部门不可能老蹲在医院盯着他们怎么处理药盒，或者跑包装生产厂查他们药盒都卖给谁。”他最后补充了一句。
SFDA to Start a Nationwide Inspection on Drug Distribution
The vice president of SFDA announced on Jan.17, 2012 that SFDA will start a nationwide inspection on drug distribution in the first half year of 2012, all the illegal activities will be strictly punished then. This action can also help China to push the consolidation process of drug distribution industry forward.
药监局将开展全国药品生产流通大整治
新华网
【慧聪制药工业网】据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，全国药品安全监管工作会议在安徽合肥召开，国家食药监局副局长吴浈指出，2011年，药品安全形势总体平稳，呈现稳中向好的良好势头。
吴浈表示，2011年，全国药品安全监管工作取得了显著成绩，有效遏制了前些年药品安全事故频发的势头，药品安全形势总体平稳，呈现稳中向好的良好势头。2011年，国家局发布实施了新修订的药品GMP和《药品不良反应报告和监测办法》，加大了以基本药物为重点的监督检查工作力度，及时发现并处理了一些问题，取得了很好的社会效果。在2011年4月1日，首先实现了对所有中标基本药物品种实施电子监管的目标。药品监管更适应医药市场一体化、产业全球化的需求，正式实施了境外药品GMP检查，并获得国际社会的高度关注，药品安全监管国际化取得了实质性突破。
吴浈指出，当前药品安全监管工作面临着前所未有的机遇和挑战。首先，全球经济一体化对药品安全监管工作提出了新的挑战，我国已成为 世界第三大医药市场，这就要求监管工作必须加快与国际接轨。其次，医改对监管能力和水平提出了新的挑战，基本药物质量涉及医改大局，必须不折不扣地确保基 本药物质量安全。第三，医药行业诚信意识和法律意识淡薄仍然是药品安全监管工作面临的严峻挑战，必须深刻认识做好药品安全监管工作的极端重要性，增强责任 感和使命感，抓住机遇，勇于创新，扎实做好各项工作。
为解决当前药品生产流通领域存在的突出问题，国家食品药品监督管理局决定在2012年年上半年开展一次全国药品生产流通领域的集中 整治行动。吴浈要求，各级食品药品监管部门要高度重视这次整治行动，严格监管、严格检查、严厉处罚，对违法违规行为绝不姑息。国家局将对重点案件督查督 办。
会上，国家局药品安全监管司主要负责人部署了2012年药品安全监管工作。2012年，要按照“以确保药品安全为目标，以药品质量风 险控制为切入点，创新监管手段，完善药品安全监管体系”的思路，以推进新修订药品GMP为契机，严格药品生产质量管理;以基本药物为重点，强化药品安全监 督检查;全力做好新修订药品GSP和《药品经营许可证管理办法》的宣传、培训及实施工作;加快推进电子监管工作，提升药品安全监管效能;提升药品安全监测 与评价的能力和水平;加强特殊药品监管;研究完善监管制度，创新药品安全监管机制。
Manufacturer Prices of 10,000 Drugs Exposed in Private Website
Drug cost has become a sensitive topic nowadays, and someone has just built a website to expose the manufacturer prices and retailer prices of about 10,000 medicines, so people can see the differences of them.
The founder of this website has been working in hospital for almost ten years, the website is still in the infant stage, people are working for free now. http://www.jiangyaojia.com/book/
药品底价查询网火爆 公益面孔探路电商新模式？
文章来源：证券时报
药品价格一直是个敏感的话题,近期一个名叫“药品底价查询”的网站和它的创办人卫柏兴(化名)引起了广泛关注。但在公益的面孔下,这个网站还潜藏着其商业的一面,卫柏兴是个良心的守望者还是个商业创业者,需要时间来判断。
虽然绝大多数投资者、甚至普通人都知道药品出厂价格与零售价格之间存在巨大的落差,但“药品底价查询网”一次性公布了1万多种药品的差价,仍能引起普通 人和媒体极大的关注。每天超过100万独立IP的访问量已经导致网站唯一的服务器处于瘫痪状态,而卫柏兴更是被记者所包围。
卫柏兴告诉证券时报记者,自己是江苏徐州人,自小在徐州长大,高中毕业后在北京某高校攻读临床医学。毕业后留京,曾先后在多家医药流通企业内供职。经过10多年打拼之后,他放弃了在企业中的管理层职位,创立了这个网站。
用卫柏兴自己的话来说,他是希望“让老百姓真正吃到便宜的药”。他希望未来建立这个网站的手机版,并扩大这个网站的功能。不仅仅针对药店里的OTC药物,更要建立一个平台,让普通消费者晒处方、晒病例,向医疗机构及其工作人员在药品定价过程中的不良利益开火。
面对这样一个美妙的前景,眼前的现实却有些让人沮丧。“药品底价查询网”目前只有一台服务器、10多名全职无薪员工和一处租来的办公场地,到目前为止,包括卫柏兴自己和他借来的投资,总共也就数十万元。
对于网上的药品资料信息,卫柏兴坦诚是他从原来的公司中带来的,“这些是我原来在医药公司工作时,药厂传给我们的资料。现在我们有团队在负责更新这些数据,而且北京的一些中小药品渠道商也愿意提供一部分信息。”
很显然,网站的运作完全依赖卫柏兴,无论是资金还是资源。但如果没有收入,资金总会枯竭。“是的,但我没有考虑过商业化运作或者盈利的问题,我们目前的资金维持几个月的运行是没有问题的。”卫柏兴说。
虽然卫柏兴坚决否认自己存在商业诉求,但他也确实在为这个网站的未来算计着。他表示欢迎有意愿的投资机构来投资,“我们可以借助他们的帮助成为一个合法 的药品分销机构。我们可以从制药公司直接进货,加上一定的物流费用后出售给消费者。我相信这会在一定程度上降低现有的药品价格。”
毫 无疑问,卫柏兴的描述怎么看都更像是一个商业模式。不仅如此,那些看上去违背自身利益而为卫柏兴和他的网站更新药品出厂价格资料的中小药品渠道商或许也是 这一利益链条的一部分,因为国内的药品分销市场已经是个成熟市场,这些小型公司的生存本就艰辛。除此以外,卫柏兴本人也承认,如果数量足够大,一些制药企 业也已表示愿意为他供货。
现在,已经很难分清卫柏兴是一个良心的守望者,还是仅仅是个创业者,或者两者都是。有媒体曾经报道,卫柏兴 办公地点的标牌为“亚联恒泰科技有限公司”,该公司于2010年7月在海淀区注册,公司简介称该公司是“集合电子商务平台、SNS社区和实体营销中心于一 体的一站式营销体系,定位于医药生产企业的营销中心”。
也许隐藏在一边倒支持声浪背后的,只是一起利用普通人对药价不满而实施的完美炒作。但不管卫柏兴的葫芦里到底打算卖什么,这些行动的积极因素已经显现,它使得更多的人了解到药品价格中的水分远远大于他们的想象,并唤起普通人对药品定价机制改革的关注。
卫柏兴的目的可能不如很多人想象中单纯,行动说明一切,而不是口号。到目前为止,卫柏兴和他的网站仍然让人们感到可以信赖,未来将会怎样,或许只有卫柏兴自己清楚。(建业)
National Drug Safety Program (2011-2015) Released
Premier Wen Jiabao chaired a State Council executive meeting on December 7, which discussed and passed the “National Drug Safety Program (2011-2015).” Seven tasks are mentioned this time, including establishing long-term drug safety supervision mechanism, for serious breaches of credit, implement an industry ban, severely crack down on counterfeit drug making and sales. Etc.
http://www.prcgov.org/meet/meetings-content-77.html
国务院：首次提出严重违规失信药企禁入行业
来源：中国政府机构指南
国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（2011―2015年）》
会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善， 药品安全保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。必须坚持安全第一、 科学监管的原则，落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。
会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量 管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。重点任务是：（一）提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药 标准主导国际标准制订。（二）健全检验检测体系。加强国家级药品检验机构建设，改善省、地（市）级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。（三） 强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化 生产。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药品品种。（四）强化安全监测预警。完善不良反应和药物滥用监测制度，健 全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。（五）提高国家基本药物生 产供应能力，确保质量安全、公平可及。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理，完善农村基本药物供应网和监督网。（六）建立药品安全监管长效机制。 完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违 规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。（七）深化改革，完善法制。深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。创新药品执法体 制机制，强化执法监督。规范药品流通秩序，减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。
会议要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求，落实药品安全责任，加强部门协作和联合执法。加强宣传教育，提高公众安全用药、合理用药意识。加强人才、科技和投入支撑，促进医药产业结构调整，提高自主创新能力。
会议还研究了其他事项。
Drug Supply Chain Summit Held in Shanghai
The topic of medicine tracing and tracking has been mentioned again in the Drug Supply Chain Management Summit in Shanghai, the drug tracing system is said to be the main application system in the pharmaceutical industry in the coming one to three years. There’re some in-depth discussions around the topic of barcode standardization, but again, no agreement is achieved during the conference.
医药供应链管理药品编码之惑
来源：中国医药联盟
核心提示： “未来1~3年，产品质量的追溯系统将成为主要的应用系统。供应链管理系统的打造，可能催生30亿~40亿的市场规模。”北京爱创科技股份有限公司(下称爱创)总经理谢朝晖日前在上海举行的中国医药供应链管理峰会上表示。
在供应链管理热潮的推动下，药品编码等问题又被摆上日程。
“未来1~3年，产品质量的追溯系统将成为主要的应用系统。供应链管理系统的打造，可能催生30亿~40亿的市场规模。”北京爱创科技股份有限公司(下称爱创)总经理谢朝晖日前在上海举行的中国医药供应链管理峰会上表示。
电子监管推动
电子监管成为企业进行供应链构建的最大推力。
去年5月，《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》发布，其中规定：“凡生产基本药物品种的中标企业，应在 2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码。 2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。”
今年6月，SFDA再次针对电子监管发布《关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知》，强调“2012年2月底 前，所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码，所有基本药物配送企业必须通过电子监管网实现数据上传，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得配送基本药 物。”
“政府监管可以说是最大推动力，企业要配合。”谢朝晖表示。而谢朝晖所在的爱创，是目前供应链产品质量追溯系统的领军企业，占有较大市场份额，拥有约1600家制药企业客户，其中绝大多数是集团型和外资企业。
在谢朝晖看来，对医药企业而言，“构建医药供应链的关键点是流程再造，因在电子监管后，原有的流程必须进行改变，才能实现和现有系统的衔接。”这一监管政策曾因为增加成本而遭到部分企业的反对，有业内人士指出：“当规范延伸到整个行业，局部、短期困难将变成长期利益。”
谢朝晖认为，药品电子监管政策的一个发展方向是全品种，即覆盖所有药品。
据他了解，现在药品电子监管只覆盖了30%的品种，还有70%要在“十二五”规划中落地，“企业应该在配合政府推动电子监管的过程中，主动进行自我供应链体系的完善，从而将成本转化为内部管理价值，也增强了核心竞争力。”
统一之惑
药品供应链建设无疑已成为大势所趋。而在本次中国医药供应链管理峰会上，多位企业人士提出了共同的困惑：在药品供应链管理中，如何兼容电子监管码、商品条码、药品本位码和物流条码，避免设备的重复识别和业务的重复操作?
这一问题目前并未有明确的答案。九州通医药集团股份有限公司供应链首席专家高智勇透露，最近商务部也召集相关企业举办研 讨会，讨论相关编码的统一，但至今并未达成共识。事实上，早在2008年，《国家药品代码管理办法》征求意见稿就被公布。其中明确，国家统一制定的药品代 码将可“适用于药品研制、生产、经营、使用和监督管理等各个领域以及电子政务、电子商务的信息化建设与信息处理和信息交换”。
该征求意见稿指出，国家药品代码由本位码、监管码和分类码等组成。既用于识别药品身份，也用于反应药监部门对药品研制、 生产、经营、使用和监督的管理全过程。本位码的作用相当于对每个药品发放一张身份证；监管码则根据GMP、GSP对生产和流通强制性的管理要求，对药品的 生产日期、有效期、批准文号等进行规范；分类码主要满足产业链上下游分类查询、统计分析等方面的需要。最终实现三码共同使用，即“三码合一”。这一规定在 当时被寄予众望：让业内困扰已久的“万码奔腾”的尴尬局面或将由此终结。
时至今日，在监管码被大力推行之下，业界对其他码的对接统一需求也日益迫切。“统一时间应该不会太长，下一步政府会出台相关政策，三码合一、相互转化的问题、与国际接轨的问题都将得到解决。现在最关键的还是保证药品安全和质量的可追溯性。”有知情人士透露。
Several Drugs Create 6500% Margin in China
Medicines in China can earn more than a profit of 6500% over their retail price, China’s state broadcaster reported on Nov. 20. During an interview filmed for a China Central Television (CCTV) TV program, Chao Lianbi, a professional in the industry, said that medicines are sold more for more than five times their wholesale price under normal conditions, with some being sold for price increases of up to 20 or even 30 fold.
“严查药品出厂价”让“天价药”偷着乐
来源：上海金融报
核心提示：在央视近期大量报道“天价药”后，11月22日下午，国家发改委急发通知称，将从12月1日起严查药品出厂价。不少券商发布研报称，此次严查可被视为应对舆论压力的紧急措施，但若目前的销售模式不变，不可能从根本上大幅降低药品生产成本和终端售价的差距。
在央视近期大量报道“天价药”后，11月22日下午，国家发改委急发通知称，将从12月1日起严查药品出厂价。不少券商发布研报称，此次严查可被视为应对舆论压力的紧急措施，但若目前的销售模式不变，不可能从根本上大幅降低药品生产成本和终端售价的差距。
有业内人士分析，仅查出厂价可能并不足以抑制住“天价药”，很多小药厂需要有“大包商”为他们分销，尽管有些药成本不高，但其分销中的推广、税收、仓储、投标、配送等费用，才是大头。
事实上，如近期央视报道的“天价药”调查显示，一些药品的出厂价价格并不高，但是经过各种分销和销售渠道后，最终到达零售端后价格暴涨。比如治疗慢性支气管炎的克林霉素磷酸酯注射液出厂价不过0.6元，在北京中标价却为11元，最后卖到患者手中超过12元。从出厂到医院，一些常用药品的利润普遍超过了500%，有的甚至超过6500%。
造成出厂价和医院零售价之间的巨大 差价，显然是因为管制的失控。按照我国现行的药品集中招标办法，所有公立医疗机构使用的药品必须竞价采购，价格由当地省级药品集中采购管理办公室审定公 布。然而现在所谓官方机构的“审定公布”，其实是医药代理公司在“负责”。而医药代理公司遵循的是行业“潜规则”，中间的差价被“分摊给医药代表、医药公司、医院和医生”。
更让人莫名惊诧的是，即使是因此造成的“天价药”，居然还在发改委的药品零售价格限定范围之内。据称为了遏制药品虚高定价，发改委为每一种药品制定了最高零售价，被业内视为“天花板价”。然而，即使不少药品的中标价比出厂价高出几倍、甚至几十倍，但依然低于发改委公布的最高零售价。这真让人疑惑，“天花板价”到底是遏制还是在推动药品虚高定价？
无疑，正是从出厂到医院的“中间利润”，“造就”了“天价药”，而且，发改委的“天花板价”，甚至就是始作俑者。如今，不是从这里查起，却去“严查”本来就利润不高的出厂价，无疑有揣着明白装糊涂、“应对舆论压力”之嫌，结果势必是让“天价药”偷着乐
How Far is 4th Party Logistics in Chinese Pharmaceutical Industry?
The article discusses the possibility of adopting Fourth Party Logistics in the Chinese pharmaceutical industry.
The term 4PL is generally considered to have been introduced by Audric Adger, which registered it as a trademark in 1996. Accenture described the 4PL as an “integrator that assembles the resources, capabilities, and technology of its own organization and other organizations to design, supply chain solutions”. A Fourth-party logistics provider (abbreviated 4PL), lead logistics provider (abbreviated “LLP”), or 4th Party Logistics provider, is a consulting firm specialized in logistics, transportation, and supply chain management and is an independent, singularly accountable, non-asset based integrator of a client’s supply and demand chains.
医药流通：第四方医药物流还有多远?
作者：贾岩 来源：医药经济报
医药行业人士大多不知道何谓“第四方物流”（4PL），事实上，这一业态并不是来自UPS、联邦快递等顶级物流公司的创造，因为其运作与物流公司利益相悖，且在国外的实践也只是喜忧参半。
4PL的概念最先由美国埃森哲咨询公司于1998年提出：“4PL供应商是一个供应链的集成商，它对公司内部和具有互补性的服务供应商所拥有的不同 资源、能力和技术进行整合和管理，提供一整套供应链解决方案。”4PL的主要作用是监控制造企业或分销企业的供应链，在客户及其物流、信息供应商之间充当 惟一的“联系人”角色。
抛开西化的复杂语言，我们可以简单地概括为：第一方物流（1PL）是指生产企业自已做仓储、货运；第二方物流（2PL）是指生产企业聘请车队、仓库来做仓储、货运，属于功能性服务；第三方物流（3PL）则是整个供应链提供整体管理服务。
物流行业存在着功能性物流（2PL）、3PL、4PL，3PL的发展实现了对2PL的优化，但却没有完成对整个供应链的完全优化。很多时候，3PL 公司为了充分利用自己的资源，会存在私心，使客户不能尽量节省成本。因此，需要一家中立的公司来帮助委托方对3PL公司进行监督和管理，从而最大限度地提 高供应链效率。就其本质而言，4PL是为制药企业提供供应链咨询、管理、监督的公司。
众所周知，中国现在的医药行业物流业务形式仍然以1PL和2PL为主，3PL的需求不多，表现为很多3PL公司提供2PL的服务，潜在的需求也以 2PL为主。在这种情况下，妄谈4PL可能有些超前，毕竟在国外，4PL也未得到广泛应用，但对中国医药行业而言，4PL绝对有存在的价值。
根据埃森哲的经验，行业的供应链越是复杂，物流环节也越复杂，而一切流通发展的目的都自然地指向降低物流成本。面对复杂的中国医药市场和医药供应 链，仅靠管好1PL和2PL是无法解决物流顽疾的。和3PL一样，4PL也意在解决1PL和2PL无法降低的成本，而且4PL能进一步降低3PL的成本， 最终降低药品和器械的价格。
目前，国内流通企业还停留在1PL和2PL阶段，即使是国药、华润等大企业，3PL业务也开展得不多。虽然，很多大企业还不关注4PL，但如九州通 等物流企业已经对现代物流中更加前沿的4PL有了兴趣。4PL公司可以没有车队、没有仓库，却有从事物流供应链整体规划服务的能力，这样的企业更能占据物 流技术上的优势，相比国内医药物流领域较低水平的竞争，其价值不可小觑。
值得注意的是，尽管咨询公司、3PL公司、大型物流软件公 司和中小型物流公司都可以成为4PL，但要想成为4PL不仅仅是注册一个公司，号称有信息技术就可以的。成功的4PL理应从3PL公司中涌现出来。国际经 验证明，4PL的发展必须在3PL行业高度发达和企业供应链业务外包极为流行的基础上才能发展起来。因此，只有做好3PL才有希望见到4PL的“蛋糕”。 (生物谷Bioon.com)
Omnicell Teams Up China Resource on Pharmacy Automation
Omnicell announced a partnership with China Resources Beijing Pharmaceutical Co. Ltd., which is a subsidiary of China Resources Pharmaceutical Group for distributing Omnicell automated medication dispensing systems in the nation.
“This partnership between China Resources Beijing Pharmaceutical and Omnicell marks a milestone in the history of Chinese medicine by improving supply chain efficiencies and inventory management and increasing patient safety,” said Madam Chen Ji-shen, chairperson of China Resources Beijing Pharmaceutical Co. Ltd. (Source: Omnicell.com)
推进药房自动化 北医股份与欧美尼公司达成合作
来源：人民网
图为签约仪式暨新闻发布会现场
2011年11月17日，华润医药·北京医药股份有限公司（以下简称北医股份）与美国欧美尼（Omnicell）公司战略合作签约仪式暨新闻发布会在北 京国际饭店会议中心举办。根据协议，华润医药·北医股份成为欧美尼（Omnicell）公司医用智能柜及医药信息自动化系统中国地区独家合作伙伴。这标志 着被中国商务部确定为“医药物流服务延伸示范工程”的北医股份医药物流延伸服务模式，在成功实现向医院药库服务延伸的基础上，进一步向医院病房和病患者延 伸，对推动我国医药供应链全程管理，提高医院医药管理水平、保障患者用药安全具有里程碑式的意义。
为落实国家新医改方案，保障患者用 药安全，北医股份多年来致力于药品供应链的现代化建设和管理。2003年率先在国内建成现代医药物流配送中心，2010年率先将现代医药物流服务管理延伸 至医院药库，建立医院药库现代化管理新模式——天坛模式，全面提升医院的药品流转效率和质量，降低综合成本，切实为缓解“看病难、看病贵”问题，保障患者 用药安全，发挥医药流通企业的特定作用。此项成果被商务部列为“医药物流服务延伸示范工程”，在全国范围内推广。为进一步巩固和深化示范工程成果，实现医 药物流延伸服务从医院药库向医院病房和最终患者的使用环节延伸，实现医药供应链的全程解决方案，北医股份积极寻求国际领先的医用智能柜及医药信息自动化的 企业进行战略合作。
据悉，医用智能柜及医药信息自动化系统的投入使用，可以使医院管理真正实现“四化”，即科学化、专业化、系统化、 精细化，提升医院的整体管理水平，保障药品、医疗用品的使用安全。据国外有关文献报道，应用医用智能柜及医药信息自动化系统后，医院减少因管理原因造成的 药品损失80%以上；缩短护士执行医嘱等待时间50%以上；减少病人欠费无法及时追缴造成的损失50%以上；提高查询、统计效率；将医院在财务、计价、下 医嘱等环节人为造成的错误率降为零。
欧美尼（Omnicell）公司董事长、总裁兼首席执行官李容大 （Randall Lipps ）先生表示：“中国正在积极推进医药和医疗体制改革，医院可以利用欧美尼（Omnicell）的技术和服务来提高医疗服务 的效率和安全性。我们的解决方案可以让医护人员更有效地进行药物管理，将更多精力集中到提高医疗服务质量方面，从而使患者受益。”北医股份董事长陈济生也 表示：“相信华润医药?北医股份与美国欧美尼（Omnicell）公司的战略合作，将开创中国药品供应链全程现代化管理的先河，开拓医药物流延伸服务的新 领域，推动我国医院药房自动化的进程，为中国医药卫生事业的发展做出新的贡献。”
北医股份是中国医药流通领军企业之一，是华润集团一 级利润中心和华润医药流通平台。公司主要从事医药营销和物流配送及服务，拥有以北京为中心、遍及28个省市自治区的营销网络；在全国拥有20余个控股子公 司；服务于全国各级医院、社区卫生服务机构、医药批发商业和零售药店。2011年经营额310亿元人民币，经营规模位居中国医药流通行业第三位。
（责任编辑：黄艳秋）
