Schlagwort: ‘Drug Distribution’
Novartis’s Alcon Investigates China Bribery Allegations
Novartis AG’s eye-care division Alcon has opened an investigation into allegations that members of its Chinese staff bribed doctors at hundreds of hospitals in China, the second time the company has looked into possible problems at its China operations in as many months.
Alcon employees paid doctors through a middleman for market surveys for clinical trials that never took place, according to a report in The 21st Century Business Herald, a Chinese publication. The report said the payments were made to doctors at more than 200 hospitals across China, using funding meant for clinical studies. (Source: THE WALL STREET JOURNAL)
爱尔康在华涉变相贿赂 多家知名医院卷入
来源：21世纪经济报道
核心提示：9月16日，化名为“佐罗”的爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，向相关医生提供商业贿赂，以促进其人工晶体产品的销售。
9月16日，化名为“佐罗”的爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，向相关医生提供商业贿赂，以促进其人工晶体产品的销售。
爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作，2012年时改为临床满意度调查（PES）。PES本应属于“四期临床”调查的范畴，会牵涉到一些试验费用。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣，以提升区域市场的销售业绩。
佐罗出示的材料显示，爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”，北京301、同仁、协和、上海瑞金、广东省人民医院等多家知名医院卷入。一家医院只选取一两名医生，某大区经理覆盖的医生就有63人，涉及经费62.7万元。
与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同，爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。佐罗表示：“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求，做出了一份临床试验报告。爱尔康连个总结报告都没有。”
不过，在操作手法上，爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。2012年11月9日的一份邮件显示，爱尔康通过第三方的研发外包（CRO）公司H.J向医生提供“研究经费”。本应承担试验设计、流程监控等工作的H.J实际成了转账公司。
作为诺华制药的全资子公司，爱尔康表示正在全力调查此事。至截稿时，爱尔康并未给出回复。
变味的四期临床
2012年整个PES支付的费用在140万以上，这些费用大致占产品售价的10%
爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业，2010年，瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元，将爱尔康收入旗下。
被举报的是爱尔康人工晶体产品，主要是Restor、Toric、IQ、Duovisc、Intrepid和Cachet六个品种，所谓临床满意度调查也 是基于这六个产品。CRO公司H.J内部人士向记者承认，2012年爱尔康委托H.J进行了相关PES项目，“但具体情况要问爱尔康，我们这里不掌握情 况”。
形式上看，这个PES项目与一般四期临床没什么差别。每增加一个调研案例，爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用，由H.J负责支付。不过根据佐罗的说法，爱尔康PES项目漏洞百出。
首先是医院选择上，四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。佐罗表示：“这样的大部分是教学级的三甲医院，像杭州市，只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。”
而在爱尔康的PES项目表中，不乏上海公利医院等二甲医院，甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。
其次，爱尔康直接指定了医院和医生，并通过H.J和医生签订了任务书。原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程，爱尔康越俎代庖显然不妥。而且爱尔康还和这些医生签订了协议，要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。
“实际上就是根据销售部门的销售任务需要，让医生签订任务书。”佐罗表示。记者看到，有的医生签订了150个病例的任务书，所得的“研究经费”可达到45000元。
这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样，给到医院层面，而是让医生提供银行卡，由H.J公司直接打到卡里。
佐罗表示：“有部分医生没能完成任务书规定的病例数，或者不愿签订任务书，爱尔康就直接把他们剔除了。”
即便如此尽力推进，原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。爱尔康市场部的一封内部邮件显示：本项目截止时间为9月底，7、8月为手术淡季，因此尽量在6月份完成大部分。佐罗表示：“这样情况下，很多临床试验数据都是员工自己填写的。”
他估计，2012年整个PES支付的费用在140万以上，其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。尽管总额不大，但从比例上看，这些费用大致占产品售价的10%.
过度医疗“黑手”
“医生还没看到病人，就制定好了该用多少个人工晶体。这里面会没有过度医疗？”
在中国，爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。佐罗表示：“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。后来随着视力健、博士伦等企业进入市场，爱尔康比例有所下降，不过市场份额依然是第二名的一倍以上。”
人工晶体属于高值医疗器械，企业有较高的自主定价权。爱尔康的产品在国内市场价格也是比较高的。佐罗举例说：“最知名的产品AcrySof IQ，香港约为1200港币，而国内要卖到3800元，价格相差4倍左右。”
这样的价差提供了足够的回扣空间，同时也使过度医疗盛行。“医生还没看到病人，就制定好了该用多少个人工晶体。这里面会没有过度医疗？”
爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生，记者注意到很多并非知名专家。佐罗表示这是为了避免院方察觉。“这些医生都是主刀的，对产品选择有决定权就行了。找多个知名医生同时用爱尔康的产品，反而会让医院警惕。”
另外，诸如AcrySof IQ等实际是上市多年的老产品，临床应用非常成熟，既没必要开展四期临床研究，也早就过了研究最佳时期。因此佐罗认为，爱尔康PES项目实质上就是借临床 研究为名，行回扣之实，是变相促进其产品销售的行为。记者联系爱尔康、H.J两家公司的多名相关负责人，均被告知不了解PES项目或已离开公司。
9月16日，爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示：“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节，因此需要时间。目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议，无法立刻联系上。”
（责任编辑：李五强）
Industry Association Works with Distributors in Cold Chain Standard
China Association of Pharmaceutical Commerce (CAPC) has united with nine pharmaceutical distributors including Sinopharm, Jointown, China Resource and Harbin Pharmaceutical Group etc. to jointly build a temperature-sensitive drug logistics laboratory, furthermore, the union is planning to develop a national standard for drug cold chain in three years. According to the plan, the laboratory will go through one-year test phase, and in the second year, a industry standard for code chain will be drafted and verified, so that the final result could be accomplished in the first half year of 2016.
九大医药流通企业携手共筑“冷链”
来源：上海证券报
核心提示：中国医药商业协会联合国药控股、九州通、华润医药、哈药集团等9家药品流通企业成立温度敏感性药品流通安全试验室（下称“试验室”），并计划于 3年内制订医药冷链标准。按照规划，该试验室将从2014年起，进入试验阶段，为期1年，2015年为标准制订与验证阶段，成果鉴定将于2016年上半年 完成。
就在顺丰巨资进军冷链物流，1号店、天猫、京东和苏宁易购等电商巨头展开一场由“生鲜”引发的“冷战”之际，医药流通企业也为之心动且行动。
日前，中国医药商业协 会联合国药控股、九州通、华润医药、哈药集团等9家药品流通企业成立温度敏感性药品流通安全试验室（下称“试验室”），并计划于3年内制订医药冷链标准。 按照规划，该试验室将从2014年起，进入试验阶段，为期1年，2015年为标准制订与验证阶段，成果鉴定将于2016年上半年完成。
近年来，国家食品药品监督管理局和卫生部等相关部门一直在为修订新版《药品经营质量管理规范》（GSP）征求意见。2012年底，《冷链物流分类与基本要 求》、《药品冷链物流运作规范》两项国家标准相继出台。而在今年6月1日起正式实施的新版GSP也着重强调了医药冷链的管理和提升。有分析人士预测，至 2014年，医药冷链市场价值每年将会增长10%.中国医药冷链这个原本“散、小、乱、弱”的市场必将得以重新洗牌，挑战来临的同时，也将带来更多商机和 进步。
现实情况是，目前医药物流并不冷链运输。据了解，医药冷链的投资一般较高，不少药品流通企业为了实现利润最大化，自然不愿意使用成本极高的冷链系统。就发 达国家而言，医药流通企业要保证25%以上的毛利率才能够保持健康发展，而目前我国医药流通企业的毛利率一般都不足10%，行业利润的低下更加剧竞争的无 序。“在这种情况下，一些大的医药生产公司宁愿花高成本自建物流中心，也不愿意采用第三方物流的方式。”上述分析人士表示。
记者昨日分别采访了参与本次试验室建设的几家上市药企，其中九州通、上海医药、华润医药、哈药股份等医药流通龙头都已建立了自己的医药冷链系统。哈药股份表示，公司旗下设有专门的医药物流公司，而集团下设的生物工程公司因配送血液制品、 疫苗等特殊药品的需求，也建有自己的冷链物流系统，以保证药品在配送过程中的品质。上海医药证券部人士则向记者表示：“公司以上海医药分销控股为核心开展 自己的医药分销业务，并通过集团旗下40多家子公司和30多家的物流中心形成全国性的分销网络。冷链物流是公司针对生物制品配送设置的非常重要的一环。”
对于此次携手中国医药商业协会共研医药冷链之策，九州通医药流通部门负责人告诉记者：“公司早前已经拥有自己的物流配送平台，并建设了相应的冷链系统。此 次试验室成立后，公司主要承担冷链物流环境和设备等检测工作，对公司物流业务短期内不会有大的影响。我们旨在为整个医药冷链行业制定更为完善、健全的行业 标准。”
Over 70% Manufacturers Yet Meet GMP Standard
According to the latest report of CFDA, more than 70% of pharmaceutical manufacturers hadn’t passed the sterility test in the end of June, 2013. The government spokesman has again emphazied that they would not renew the deadline of GMP implementation, enterprises that cannot meet this standard by Dec. 31st 2013 will have to stop the production.
CFDA通报：超七成无菌药企未过新GMP
【来源：京华时报】
日前，国家食品药品监督管理总局（CFDA）通报，截至今年6月底，全国1319家无菌药品生产企业中，有329家企业部分或全部通过新修订药品生产 质量管理规范(以下简称新GMP)认证，仅占全部企业数量的24.9%。CFDA再次强调，尽管目前通过认证的企业比例不到三成，但标准不降低、时间不延 长。凡今年12月31日前未通过认证的无菌药品生产企业，自明年1月1日起必须一律停产。
从前期认证情况看，虽然无菌药品生产企业整体认证通过率只有24.9%，但考虑到一部分原有的无菌药品生产企业已长期不生产，实际通 过比例要高于该比例。此外，虽然通过的企业数量未过半，但供应能力已超过六成，大容量注射剂和冻干粉针剂甚至达到70%，认证不通过引发的药品供应不足之 虞，正逐渐消解。
Johnson-Johnson Loses Antitrust Lawsuit in China
A Chinese court reportedly ruled Thursday that Johnson & Johnson Medical China Ltd. had violated the country’s antitrust law by setting minimum resale prices for one of its medical product distributors, slapping the company with 530,000 yuan ($86,000) in damages.
The ruling marks the first time a private plaintiff has successfully brought a claim under China’s five-year-old Anti-Monopoly Law, according to the paper. (Source: Law360)
全国首例纵向垄断纠纷 强生医疗被判赔53万
来源：第一财经日报
核心提示：全国首例纵向垄断纠纷——强生医疗被诉垄断案终于尘埃落定，上海市高级人民法院昨天终审宣判，强生医疗垄断成立，在判决中，强生（上海）医疗器 材有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司（两者合称“强生医疗”）须赔偿北京锐邦涌和科贸有限公司（下称“锐邦公司”）经济损失人民币53万元，驳回锐 邦公司的其余诉讼请求。
全国首例纵向垄断纠纷——强生医疗被诉垄断案终于尘埃落定，上海市高级人民法院昨天终审宣判，强生医疗垄断成立，该案也成为《反垄断法》实施5周年的最好注脚，它还是我国首例原告终审胜诉的垄断纠纷案件。
在判决中，强生（上海）医疗器材有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司（两者合称“强生医疗”）须赔偿北京锐邦涌和科贸有限公司（下称“锐邦公司”）经济损失人民币53万元，驳回锐邦公司的其余诉讼请求。
有未尽之罚？
锐邦公司是强生医疗的产品经销商，在北京地区从事医用吻合器和缝线产品的销售业务，两者合作长达15年。2008年1月，强生医疗与锐邦公司签订经销合同，同时制定了锐邦公司在经销区域、指标以及最低售价等方面的条款。
几个月后，因在北大人民医院采购竞标过程中，锐邦公司违反上述经销合同中限制转售条款而降低价格竞标。强生医疗以此为由，对其进行处罚，取消其在部分医院的经销权，并停止向锐邦公司供货。为此，两家公司还多次因货款纠纷对簿公堂。
2010年，锐邦公司认为其和强生医疗起草的价格协议有垄断之嫌，诉至法院索赔1440万元。2012年5月18日，上海一中院一审宣判，驳回锐邦公司全部诉讼请求。锐邦公司不服判决随即上诉至上海高院。
昨天，上海高院的判决书显示：案件所涉的中国医用缝线产品市场中，强生医疗具有很强的市场地位和定价能力，它在2008年《购销合同》以及其附件中制定限制最低转售价格条款，在本案相关市场产生了排除、限制竞争的效果，因此，构成《反垄断法》第十四条所规定的垄断协议。
最终，合议庭确认，强生医疗应该对锐邦公司的损失承担赔偿责任，但赔偿范围限于其2008年因缝线产品销售额减少造成的正常利润53万元。而其他如“可以 期待获得利润损失”、“员工遣散费”、“经销推广费用”等1300多万元诉请都不予支持。对比其诉讼成本，有可能赢了官司赔了钱。
对此，该案审判长丁文联告诉《第一财经日报》，之所以判赔结果和诉请差距较大，主要原因是看上诉人的损失是否与垄断行为有直接的因果关系。经审查，法院只认可因为强生医疗断货给上诉人造成的利润损失。
由于垄断行为可能面临民事和行政责任，行政机关也可以针对企业的垄断行为进行处罚，那么强生医疗是否还有未尽之“罚”。丁文联说，法院只对民事案件进行审判，并不会针对强生医疗的垄断行为发出行政处罚建议书，因为在民事判决里，强生医疗已经承担了它的法律责任。
里程碑判决
强生医疗被诉垄断案一波三折，历经三年审判，前后四次开庭审理，一审被驳回，终审上演“大翻盘”的“逆袭”结局。
作为国内首例纵向垄断纠纷，本案在国内反垄断诉讼历史上创造了诸多先例：多达4万余字的终审判决书“半判决半法理”、诉讼双方均委托经济学家向法庭提供专家意见等，这为《反垄断法》的准确理解和适用提供了示范。
该案中，对于限制最低转售价格协议是否构成垄断协议，上海高院总结了四大方法，即依据“相关市场”、“市场地位”、“行为动机”、“竞争效果”进行分析评 价。就如合议庭对“强生公司涉案产品在中国市场15年间价格基本不变”这一事实的认定，成为考量强生医疗“市场地位”与“竞争效果”的关键点，对此经济学 家亦各有看法。
对外经济贸易大学教授龚炯认为，15年价格基本不变，系强生医疗对其缝线产品采取跨期价格歧视策略的结果，它让社会总福利遭受无谓损失。上海财经大学教授谭国富则认为，考虑通货膨胀因素，其相对价格一直在下降，社会总福利并未减少。
合议庭最后认定，强生公司可以以15年不变的价格从容应对竞争，充分说明强生公司对其缝线产品具有很强的定价能力，涉案产品缺乏需求弹性又更加巩固了强生 公司的定价能力。这一判定思路也体现了《反垄断法》的立法目的，尤其是在维护患者作为消费者的利益以及全社会的公共利益方面。
正基于上述种种，本案被国务院反垄断委员会专家咨询组副组长、对外经贸大学竞争法中心主任黄勇教授誉为“具有历史里程碑意义的判决”。
China Travel Agency in Glaxo Probe Used by Six Other Global Drugmakers
GSK faces allegations of economic crimes involving 3 billion yuan ($489 million) of spurious travel and meeting expenses as well as trade in sexual favors, the ministry said last week.
It’s reported by the New York Times that in addition to GSK, at least six other global drugmakers including Sanofi (SAN), Novartis AG, Merck (MRK) & Co. and Roche Holding AG , also used the same Chinese travel agency which serves as a conduit for bribes. Currently all those drugmakers are receiving visits to their Chinese operations. (New York Times)
赛诺菲诺华等药企用同一家旅行社进行贿赂掩护
美股新闻腾讯财经[微博]
葛兰素史克贿赂案涉及面正在扩大。彭博社报道，至少有包括默克，诺华，罗氏，赛诺菲等全球知名制药公司在最近3年内通过同一家旅行社，进行过会议和行程安排。
此前，葛兰素史克(中国)投资有限公司部分高管涉嫌严重经济犯罪被依法立案侦查。年初公安部在工作中发现，上海临江国际旅行社等部分旅行社经营活动异常，这家旅行社基本不做旅游业务，只做会议服务，年营业额却从最初的几百万元很快做到数亿元。
调查发现，葛兰素史克利用旅行社把部分会议费用套现后，采取直接行贿或赞助项目等形式，向个别政府部门官员、少数医药行业协会和基金会、医院、医生等大肆行贿。中国警方称葛兰素史克在过去6年里向700家旅行社与咨询机构转移了30亿元人民币资金。
在葛兰素史克之后分别有优时比、阿斯利康等承认接受工商总局调查。
最 新情况是，警方检查发现，赛诺菲、诺华公司、默克制药和罗氏控股公司也通过这家旅行社进行掩护。迹象表明，中国可能随时快速扩大对医药品市场腐败和欺诈的 查处力度。上周末默克和罗氏均表示公曾使用过“上海临江”的服务，但几乎没有就与其的关系作出详细的解释。而默克称在2011年结束了该旅行社的合作，当 时默克使用了一套新的采购管理系统。
上海临江国际旅行社是家成立于2006年的小机构，据纽约时报报道，这家旅行社涉葛兰素史克文件证据包括酒店订单，旅行签证，来往中国各城市到澳大利亚，意大利，日本，韩国和美国的机票。其中有一家药厂似乎使用该旅行社向中国癌症基金会支付了2500美元。但这些证据看上去并没有明显的异常，警方还在调查中。
纽约时报上周四对上海临江旅行社办公室进行探访时发现办公地点有少数几名员工，有人正忙着粉碎文件，走廊里堆放着垃圾袋。
据华尔街日报博客透露，该旅行社原办公地点在上海税务大楼，其营业执照注册地址显示为临江河滨大厦23楼，葛兰素史克案调查启动后迅速搬离。而该大厦实则为上海金融和税务局第三分局办公地址，包含大量政府机构，比如燃料税收和社会安全管理部门。
葛兰素史克曾在一份声明中表示，正在配合中国官方调查，并且已经停止与涉案旅行社的合作。（腾讯财经 Hermes 发自北京）返回腾讯网首页>>
GSK Promises to Bring Down China Drug Prices
British GSK announces that some of its executives in China have engaged in bribery, and the company promises changes to bring down China drug prices. “Savings made as a result of proposed changes to our operational model will be passed on in the form of price reductions, ensuring our medicines are more affordable to Chinese patients,” said Hussain, GSK’s head of emerging markets.
On the other hand, Chinese authorities also plan to start another round of drug price investigation, and they mainly focus on manufacturer’s prices this time, the purpose is to further reduce drug prices in Chinese market.(Source: Hurriyetdailynews.com)
葛兰素史克涉贿案引发药品降价期待
来源：新华社
核心提示：随着葛兰素史克在华商业贿赂案调查的深入，葛兰素史克方面日前表示，计划通过调整运营模式，降低药品价格中的运营成本。这也引发各界关于药品降价的期待。
随着葛兰素史克在华商业贿赂案调查的深入，葛兰素史克方面日前表示，计划通过调整运营模式，降低药品价格中的运营成本。这也引发各界关于药品降价的期待。
葛兰素史克在官网发布声明：“我们正在积极研究在中国的运营模式，希望为中国经济、医疗和环保目标以及满足人们的需求做出重要的贡献。此外，我们计划通过调整运营模式，降低药品价格中的运营成本，从而让更多中国患者获得高质量的葛兰素史克公司的药品。”
根据目前调查的数据，葛兰素史克用于商业贿赂的费用占药品成本的近30%，这意味着从理论上看，药品有近30%的降价空间。
根据国家发改委网站22日发布的信息，国家发改委价格司与部分医药价格信息网站负责人近日就发挥社会力量监督药品价格的情况进行座谈。发改委价格司负责人 表示，2000年以来，国家发改委已对政府定价范围内药品的最高零售价格进行了三轮全面调整，但是最高零售限价主要是“限高防涨”，对流通环节价格行为缺 乏有效监督。因此，近年来国家发改委建立了药品出厂价格在线监测机制，下一步将立足于药品出厂价格在线监测的网络平台，加强药品流通环节价格行为的监管。
发改委有关负责人同时鼓励发挥社会力量监督药品价格，要求各级价格主管部门要高度重视网站、媒体以及其他渠道反映的药品价格问题，对出厂价格与中标价格差距过大、零售价格超过国家规定最高限价等，要密切跟踪，专项调查，严肃查处，及时降低虚高价格。
本月初，国家发改委针对包括葛兰素史克等在内的数十家医药企业展开成本调查，以了解和掌握药品生产流通过程中的成本、价格及有关情况，及时制定调整药品价格。(胡浩)
New Drug E-Commerce Platform in Guangdong
A new E-commerce platform for drug procurement will be launched in Guangdong province on Jul, 1st 2013, the platform is led by the local government, while was constructed and operated by a third party company which was again selected by the government. The platform should be worked as a neutral broker between pharmaceutical companies and medical institutes, and it should also provide more transparent information for the government.
广东省药品交易中心将于7月1日试运行
来源：南方日报
核心提示：广东省第三方药品电子交易平台——广东省药品交易中心（下称“省药交中心”）将于7月1日正式试运行。此交易平台的试运行将全面创新广东省药品交易模式，阳光操作，在确保药品质量的前提下降价惠民。
笔者昨日（20日）获悉，广东省第三方药品电子交易平台——广东省药品交易中心（下称“省药交中心”）将于7月 1日正式试运行。此交易平台的试运行将全面创新广东省药品交易模式，阳光操作，在确保药品质量的前提下降价惠民。今日下午，广东省有关领导将在第二届中国 （广州）金融交易博览会上，正式向省药交中心及其上级集团——广东省产权交易集团授牌。
省药交中心是在广东省人民政府和广东省医药采购领导小组办公室的主导下，通过政府为期3个月的两轮严格遴选脱颖而出的准公益性的全资国有企业。省药 交中心按照“政府主导、市场运作”模式，突出“规范、民生、公益”，全面实施2013年广东省药品交易新规则，融合历年广东省药品采购的有益经验，建立了 全省唯一的既独立于医疗机构和医药生产经营企业、又独立于政府的第三方药品电子交易商务平台，为全国医药生产经营企业和全省医疗机构提供各类医药用品网上 “在线交易、在线竞价、在线结算、在线融资、在线监管”五个在线服务。
同时，该中心拥有63个全品类全品种西药、中成药、医疗器械和保健品标准信息数据库，拥有涵盖医药、金融、管理、市场、法律、财务、资本运作的人才优势，同时拥有各大银行给予该中心的药品交易捆绑授信500亿元，可以为交易各方提供“五个在线”以外的其他衍生服务，如权威医药数据信息咨询服务、资本运营服务、并购贷款服务等。
省药交中心将依托药品交易电子商务平台，实现药品交易流程的全电子化管理和监控，追求公平与正义、尊重契约。广东省药品集中采购工作领导小组办公室 负责人对此认为：“最有代表性的，是对医疗机构的品种遴选工作进行了重大调整，对于在医药市场中占比最大（80%以上）的基本药物和医保目录品种，要求医 疗机构只能遴选拟使用药品的通用名、剂型和规格，但不能指定到具体厂家。”
引人注目的是，新模式对交易双方的行为监管将更加严格。医疗机构不履行合同等违规行为，将被列入系统“药品交易非诚信单位黑名单”，医疗机构主要负 责人将被诫勉谈话；对于生产企业不及时足量供货的，一次违规取消该品规2年内在广东省的入市交易资格，二次违规取消该生产厂家全部品规2年内在广东省的入 市交易资格；对于涉嫌恶意压价竞价的生产企业，由食品药品监督管理部门对其交易的每一批次品种进行抽检，并由省级监管机构对其供货情况进行追踪检查。
■新闻纵深
新模式五大显著特征
1.药品交易市场“宽准入、严监管”
原则上所有经国家有关部门批准的、有合法生产资质的药品企业及其生产的符合国家有关质量标准要求的药品都能进入第三方药品电子交易平台进行交易。全 省所有具有独立法人的公立医疗机构、社保定点的民营医疗机构和基层医卫机构都必须进入平台进行药品交易，鼓励其他民营医疗机构加入。规则强调交易双方要诚 实守信，认真履行合约，否则会受到严厉处罚。
2.药品按使用属性，在确保质量的前提下竞价或议价交易
新模式下，将医疗机构使用的药品分为基本药物、医保目录品种和非医保目录品种。基本药物、医保目录品种由于是国家医保承担费用，这部分药品将通过集中医疗机构采购，发挥团购优势，用量降价。而非医保目录品种，则由医疗机构自行与生产企业议价实行网上交易。
3.量价挂钩、带量采购
传统药品招标模式只重视招标忽略采购，通常低价中标的品种“有价无市”、“中标即死”。新模式由医疗机构填报每一品规计划采购量，按全省或按医疗机 构自主联合体进行汇总，实行网上竞价，医疗机构只能从中标生产企业采购，且必须严格履行合约，按填报计划完成采购量。一旦填报采购量完成，则与供货企业的 合同自动终止。生产企业竞标前都能知道准确的需求量，获取交易资格后也能得知本次所有市场份额，做到“量价挂钩、带量采购”。
4.统一结算解决医疗机构及时回款问题，直接降低药品生产成本，降价惠民
新模式要求交易各方通过第三方药品电子交易平台实行统一结算，并对医疗机构药品款项支付提出了60天回款的严格要求，制定了违规处理措施，充分保障医药经营者的利益，加速资金回流。在旧模式下，医疗机构向医药经营者支付货款的频率年平均2次左右，严重制约医药企业的生产经营；在新模式下，医疗机构向医药经营者支付货款的频率最高可达6次，有利于增大医药企业资金流，实现扩大生产，从而降低药品价格，最终让利于民。
5.药品交易市场充分实现动态交易
新模式消除固定采购周期局限，建立了一个开放式、滚动式、能实时动态调整的交易平台：生产企业可随时报名参加；医疗机构可根据临床需要填报每批次计划采购量；交易价格根据市场上需求量的多少由企业充分竞争后产生，量价挂钩；挂牌入市价可适时调整。（ryan）
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责任编辑：医药零距离
China Resource Completed a Modern Medical Logistics Center in Beijing
China Resource has recently completed a logistics center in Beijing, which is equipped with modern logistics technology. China Resource group is the mother company of Beijing Pharmaceutical Co, Ltd and Double Crane etc.
华润新龙现代医药物流中心在京落成
来源：新华网
15日在北京举行“慈善捐助仪式暨现代医药物流中心落成典礼”。
新落成的现代物流中心总面积53287平方米，规划可储存15360个品规、31万箱药品，每小时处理订单条目数5000条，日均吞吐量达4万箱。
据介绍，华润新龙现代医药物流中心拥有先进的信息化、自动化物流设施和现代化的经营场所。设置自动化立体仓库（AS/RS）、零货及整箱拣选设备、自动 输送设备、条码扫描复核设备等设施、设备。物流中心共设计安装摄像头148个，分别布置在物流节点和安全控制部位，大大保证物流中心的可视化程度和药品的 安全。通过条码扫描复核代替过去的人工复核，使配送差错率降低到0.5%以内。
当天，华润新龙还向北京大兴区养老院、孤儿院捐赠人民币20万元。
据介绍，华润新龙是华润医药商业集团控股的集批发、物流、电子商务为一体的大型医药流通企业。公司主要服务对象是零售药店、医药批发企业、社区医疗机构、诊所和农村卫生室。
2003年，华润医药商业前身（北医股份）建成国内首家现代医药物流配送中心，目前现代物流服务已经分布全国，并延伸到医院药库、药房和病人床前。华润医药商业已在全国拥有40家物流配送中心，另外10余家现代物流配送中心正在建设中。
(http://www.yywsb.com)
编辑：红丽
Drug Distribution Deficit in Xin Jiang
Several drug distributors including Guoyao and Jointown were warned by Xin Jiang Health Bureau due to the deficient delivery of essential drugs. On one hand, distributors have only very little margin from essential drugs, and on the other hand, the logistics network in Xin Jiang is still backward.
基药配送不达标 国药控股九州通新疆栽跟头
来源：上海证券报
核心提示：在我国大力推行基本药物制度必须实行统一配送的背景下，医药商业企业纷纷争做基本药物的配送者，希望以此分食基药配送的蛋糕。然而，国药控股和 九州通等一批已取得基药配送权的医药商业企业却在新疆遭遇“滑铁卢”。近日，因配送率不达50%，新疆卫生厅对部分基药配送企业予以警告、严重警告和清退 处分。
在我国大力推行基本药物制度必须实行统一配送的背景下，医药商业企业纷纷争做基本药物的配送者，希望以此分食基药配送的蛋糕。然而，国药控股和九州通等一批已取得基药配送权的医药商业企业却在新疆遭遇“滑铁卢”。近日，因配送率不达50%，新疆卫生厅对部分基药配送企业予以警告、严重警告和清退处分。
据了解，为继续巩固国家基本药物制度实施工作，提高基本药物配送率，确保基层医疗卫生机构有 药可用，新疆卫生厅对2012年1月1日至2013年3月13日期间配送率低于50%的配送公司予以警告、配送率低于40%的配送公司予以严重警告、配送 率为零的配送公司予以清退。通报显示，国药控股子公司在塔城、阿克苏、阿勒泰、克州和喀什地区等地被予以警告和严重警告，在和田被予以清退；九州通子公司 在伊犁被予以严重警告，在巴州、阿克苏、克州、和田等地被予以清退。
值得关注的是，此次清退企业，将被取消在相应地区的基本药物配送资格，两年之内不得参与基本药物配送。对此，有券商分析称，两年内取消基本药物的配送资格对企业堪称严厉，但是仅新疆一个地区来说，配送体量占比较小，所以对公司业绩的影响应该不会很大。
但是处罚背后引出的问题则是，基本药物配送市场是否赚钱？对于全国各地普遍存在的基药配送不理想的情况，市场普遍认为，基药配送毛利低是导致企业配送不达 标的关键原因。记者也从医药行业分析师证实，目前医药商业企业的确处于两难境地，医药物流本身的高成本，以及在配送过程中利润的层层分流，使得药企在基药 配送中缺乏动力。
（责任编辑：李五强）
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