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China Strengthening Antibiotics Usage

April 25th, 2011 | by

China Health Minsitry is going to release some guidelines to reduce the problem of antibiotic abuse. According to it, antibiotics will be classified into several levels, and some of them can only be prescribed by 3A-class hospitals.

部分抗生素限定在三级医院使用

2011-04-22 来源:医药经济报
核心提示:针 对抗生素频频被曝滥用的问题,卫生部医政司副司长赵明钢日前在卫生部例行新闻发布会上透露,我国将对抗生素实行分级管理,部分抗生素只能在三级医院使用, 且在三级医院门诊中的使用率也将控制在20%以内。同时,卫生部正在制定《医疗机构抗菌药物管理办法》,并将于近期向社会公开征求意见。

针 对抗生素频频被曝滥用的问题,卫生部医政司副司长赵明钢日前在卫生部例行新闻发布会上透露,我国将对抗生素实行分级管理,部分抗生素只能在三级医院使用, 且在三级医院门诊中的使用率也将控制在20%以内。同时,卫生部正在制定《医疗机构抗菌药物管理办法》,并将于近期向社会公开征求意见。

“全世界都存在抗菌药物不合理应用的问题,我国总体情况是好的,甚至好于最发达的国家。”赵明钢表示,从2003年至目前,卫生部已经下发了12个关于合理使用抗菌药物的文件或相关文件,这还未包括相关的临床路径和疾病的诊疗指南,从而反映出中国对这一问题的高度关注。

多措并举促合理用药

“抗菌素滥用不是一个新问题,但正变得越来越危险。”赵明钢表示,卫生部高度重视对于抗菌药物及其他药物的合理使用,下一步将多措并举,以抗菌药物不合理应用问题为突破口进行相应的专项治理整顿。

据悉,对抗菌药物实行分级分类管理已经是世界通行做法,世界卫生组织也有相似分类表,对社区,世界卫生组织原则上推荐的种类是150种左右,对区域性医院则是400~500种。

据 悉,卫生部将制定《医疗机构抗菌药物管理办法》,进一步明确医疗机构负责人是本机构抗菌药物合理使用管理的第一责任人,明确对抗菌药物实施分级管理,强化 处方点评制度,对医务人员抗菌药物处方资格进行限定,加大监督管理力度。抗菌素将被分成限制类、非限制类和特殊管理类三大类,同时明确各级各类医疗机构所 能够使用抗菌药物种类,并进一步规范。

此外,对于门诊、住院患者抗菌药物的使用率和重要患者抗生素的使用率,还将提出明确的指标要求。对于 特殊病例,确实需要使用医院所确定的品种和剂型以外的抗菌药物的,经过相应的审批程序,可以临时性、一次性购入药品。据悉,三级医院门诊患者抗菌药物的使 用率将被要求控制在20%以内,这一数据低于世界卫生组织推荐的30%的标准。

赵明钢透露,卫生部还将进一步完善抗菌药物临床应用技术规 范,修订完善《抗菌药物临床应用指导原则》,制定《国家抗微生物指南》、《中国国家处方集(儿童药卷)》、临床路径,加大对上述管理性文件和技术性文件的 宣传和贯彻力度,加大文件的执行和检查力度。同时,加强合理用药监测系统、抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网的建设和监测力度,进一步完善监测技术 方案,扩大监测范围,细化抗菌药物临床应用和细菌耐药数据的统计分析,更好地指导临床合理使用抗菌药物。

加大监督检查力度

在今年的全国卫生工作会议上,卫生部布置了几项重点工作,涉及到对医院的监督检查管理的,包括医疗质量万里行、“三好一满意”、抗菌药物临床应用专项整治活动。赵明钢透露,卫生部将结合这些活动加大对医院的随机抽查和定期检查。

据了解,卫生部已经对全国2万余名基层医疗机构医务人员进行了抗菌药物临床合理应用和微生物检测技术培训。各地也通过健全规章制度、加强宣传教育等多种措施促进抗菌药物合理应用,并会同国家食品药品监督管理局、农业部和工信部共同开展全国抗菌药物联合整治工作。

“通 过监测网和加强日常监督检查,近5年来,我国住院患者抗菌药物的使用率和抗菌药物联合使用率日趋合理,个别医疗机构抗菌药物临床应用不合理的现象得到了有 效遏制。”赵明钢表示,近年来卫生部采取了一系列措施推进抗菌药物的临床合理应用,先后下发了《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原 则》、《处方管理办法》等一系列规章和规范性文件,对医疗机构药事管理和临床合理用药做出了明确规定;针对抗生素临床使用组建“全国抗菌药物临床应用监测 网”、“全国细菌耐药监测网”和“全国合理用药监测系统”,加强药物临床应用的监测和评估。在2005年以来的“医院管理年”活动以及2009年以来的 “医疗质量万里行”活动中,亦不断加大对抗菌药物临床应用的监督检查力度,促进合理用药各项政策的落实。(王海洋)

Pfizer to Sell Capsugel Capsule-making Business to KKR for $2.38 Billion

April 15th, 2011 | by

2011-04-15

Pfizer Inc. said Monday it will sell its Capsugel capsule-making business to private equity firm Kohlberg Kravis Robert & Co. for $2.38 billion in cash.

In October, Pfizer said it would review options for Capsugel and might sell the company. Pfizer said it will use the proceeds of the sale to buy back additional stock and may use some of the funds to make other investments or deals. (Source: The Associated Press)

辉瑞23.75亿美元向KRR出售胶囊业务

2011-04-12 来源:米内网编译

核心提示:辉瑞宣布将以23.75亿美元向KKR公司出售其胶囊制造业务Capsugel以及其它给药系统,此次交易预期将于2011年第3季末完成,所得款项用以回购股份及其他收购用途。

辉瑞宣布将以23.75亿美元向KKR公司出售其胶囊制造业务Capsugel以及其它给药系统,此次交易预期将于2011年第3季末完成,所得款项用以回购股份及其他收购用途。 该协议达成了辉瑞公司先前宣布的对Capsugel业务的战略选择权。 辉瑞公司和KKR公司(全称Kohlberg Kravis Roberts,连同其附属公司)宣布已达成协议,由KKR的一家子公司以23.75亿美元收购辉瑞旗下的Capsugel业务公司。

Capsugel公司是全球硬胶囊剂和创新给药系统的行业领导者,业务领域涉及处方药、OTC、保健品和营养品,其产品和服务包括硬胶囊、素食、液体充填胶囊、研发设备以及Licaps给药系统。Capsugel作为辉瑞旗下子公司,在2010年度为辉瑞创造了约7.5亿美元的收入,生产了超过1800亿颗硬胶囊。更详细的业绩数据还可参考米内网-跨国公司业绩-辉瑞公司。

在过去34年中,KKR公司已进行了超过185个投资交易,涉及超过4350亿美元的总价值。KKR的股权投资组合目前包括超过60个投资公司,2100亿美元的年收入和超过90万的员工。 此前,辉瑞曾宣布将于2011年从公开市场购回大约50亿美元的股份,而通过此次出售Capsugel的交易(预计今年内完成),辉瑞希望在今年内从公开市场上购回其更多份额的普通股。另外,辉瑞公司还将继续发掘其他机会投资以及拓展业务,以使其价值最大化。

由于这次Capsugel交易,辉瑞将2011年的总收入预测从之前公布的660-680亿美元下调至652-672亿美元,同时将2012年的总收入目标从630-655亿美元下调至622-647亿美元,而保持其它的财务项目预测目标不变。

另外,先前有消息传出辉瑞可能会出售,分拆或以其他形式裁减其公司某些部门,这些部门所创年收入达到320亿美元,占到其年销售业绩670亿美元的40%;而最终只保留一个“有研发创新能力的核心”。详情可参阅该新闻:辉瑞可能削减占其销售额40%的非制药业务在专利大量失效的背景下,大型的药企都有“瘦身”的倾向。而辉瑞这次出售旗下的胶囊部Capsugel,会否就是这个大型削减计划的第一步呢?我们拭目以待。

(编译:ichi 杨浩伟)

New Measures to Regulate Pharmaceutical Logistics

April 15th, 2011 | by

2011-04-15

Ministry of Commerce, National Development and Reform Commission, and Federation of Supply and Marketing Cooperatives have jointly drafted a development plan for pharmaceutical logistics.  The government has paid a great attention to the drug logistics. It’s said that the new GSP (Good Supply Practice) is about to come, which has stricter regulations comparing to the current one. The government estimates that at least 20% pharmaceutical logistics companies will be washed out from the market.

 

医药物流高热: 谁来把关?

作者: 文章来源:生物谷
■记者 李雨茵
日前,商务部、国家发改委、供销总社共同组织编制了《商贸物流发展专项规划》;同期,全国现代物流工作部际联席会议办公室会议也在京召开,为鼓励扶持现代物流发展定调。

国家食品药品监督管理局GSP首席专家温旭民表示,除了传统的邮政、航空等运输性物流外,真正具有高技术含量、高密集性、高覆盖面的只有超市百货业和医药物流两大块,随着医药产业的总体快速发展,医药物流成为各地政府开发的重点课题。

正是由于医药物流的专业化,通过何种方式提高现代医药物流的行业水平、确保药品供应和提高产业集中度,同时也成为待解的迫切命题。

提升新开办企业门槛

温旭民透露,新版GSP一旦颁布,通过重点强化现代医药物流企业标准、药品冷链物流管理、药品经营企业信息化建设等手段,行业的淘汰率将在20%以上。

目前,GSP的初步设想是设置3年过渡期,3年过后很大一部分企业很可能将遭遇淘汰。

而在现代医药物流企业标准的修订当中,将会重点强调“新开办企业”概念,即通过提高新开办企业的准入门槛,限制新开办企业数量,同时提升产业的集中度。 据某业内人士说,目前业内对此基本没有异议,已经达成了共识,因为从整个行业来说,已经不适宜再兴建过多的新物流中心,尤其是中小型企业的扩建行为更应谨 慎。现阶段关键的是如何通过整合、兼并重组等手段利用好现有资源,与社会资源进行有效对接。

据了解,新版GSP在修订的过程将会充分考虑区域发展的差异性,兼顾发展发达地区和欠发达地区。目前河北、山东、广西等地出台现代物流验收标准只是根据地区性的行业和经济总体发展水平而定最低准入参考标准。

北京民智谷管理顾问公司执行董事史万奎也认为,现阶段微观市场网络建设最突出的问题是各自为政,缺乏规划性、协调性和统一性。

全国性医药商业巨头在各地的兼并重组行动正热,新建物流中心也越来越常见,但大型企业的扩建并不是让人担心的关键所在。温旭民分析,真正让人担心的是一 些单体的批发企业,由于不甘心被兼并而盲目扩建,暗藏着巨大的风险,因为现代物流并非只是“一套自动化设备+一个规模化的储存空间+一套信息系统”就可以 成型。

第三方医药物流主体未定调

目前仍在修订的医药流通“十二五”规划,基本上定调了要以全国和区域大型物流企业为轴心,建立一批包括第三方医药物流在内的,信息化、自动化和标准化程度较高的,能够辐射相关区域市场的药品现代物流配送体系。

据了解,在目前先行出台的地方性现代医药物流暂行标准中,第三方物流均成为重点强化对象。如《河北省药品批发企业从事第三方医药物流业务有关要求(试 行)》标准,就明确提出了申请从事第三方医药物流业务的企业应是取得《河北省医药现代物流资格确认书》的医药现代物流企业,而现阶段对于药品批发企业委托 第三方企业储存、配送药品业务的,也仅限于集团内部企业。

上月底,宁夏邮政“三统一” 医药物流仓储配送中心项目获得了2010年国家重点产业振兴和技术改造专项资金支持。经过几年的药品配送试水后,宁夏邮政已经强势切入药品配送领域,已被 看作社会物流进军医药第三方物流的范本。而在目前医药第三方物流准入主题未明的情况,此举似乎释放着社会物流积极进军医药第三方物流的信号。

但对于非医药的社会物流要从事医药第三方物流,目前仍然存在许多空白。对于此次宁夏邮政医药物流仓储配送中心项目获国家重点产业振兴和技术改造专项资金支持,受访对象并未过多看好。

温旭民表示:“虽然目前医药流通‘十二五’规划是希望尽量将医药物流社会化和共享化,但对于非医药的邮政、特快、托运公司等要进入医药第三方物流企业,首先要考虑是否符合GSP的储存、运输设施标准,而目前对其该用什么样的规定、机制去监督,依然悬在半空。”

Over a Hundred Doctors in Nanjin Under Investigation of Kickbacks

April 15th, 2011 | by

2011-04-15

Nanjin Health Bureau is investigating another case of drug kickbacks, three public hospitals and over a hundred doctors are involved. So far it’s reported that the manufacturer price of one infusion costs only 7 Yuan, but the retail price that patients get from hospital is 45 Yuan.

 

7元一支的注射液卖到45元

新华报业网-新华日报

网曝“三家医院医生吃回扣、百余医生上名单”引发追问:7元一支注射液是怎么卖到45元的

新华报业网讯 三家大医院的几十名医生开药拿回扣,医生的姓名、开药数量、回扣数额等明细账,历历在目……昨天,网上的一则帖子并由此曝出的“南京3家医院医生吃回扣,百余医生上名单”,引起社会广泛关注。

记者了解到,此次处在风口浪尖上的药物叫“疏血通注射液”,是治疗脑血管病比较常规的一种药品。网上发帖称,江苏弘惠医药有限公司从牡丹江友搏药业购进 时价格是每支7-7.5元,到省药品招标采购中心时,采购价变为每支39.18元,医院再从采购中心购进并按国家允许加价15%,最终销售价格为45元左 右。按所谓潜规则,医生每开出去一支药就能得到10元的“临床费”。

主管部门回应:

成立调查组一查到底

昨天,记者就此事采访了南京市卫生局和省卫生厅有关人士。据南京市卫生局介绍,前天他们在网上看到相关报道后,局领导非常重视,立即成立调查组。

“网上曝的这个药名确实有,医院确实在使用,但从目前调查情况来看,举报人用的是化名,没有医生承认自 己拿了回扣,还需要进一步深入调查。”南京市卫生局纪委一位参与调查的负责人说,开药拿回扣,这是卫生界多年来一直强调不能碰的“高压线”,只要调查属 实,轻的吊销医生执照,重的则移送司法机关,一查到底,决不手软。不过他也坦言,“说实话,没有证人、没有证据,很难查清楚。”

省卫生厅有关人士表示:在全省卫生系统努力改变形象、提升百姓满意度的当口,曝出这种事,如果一经查实,决不姑息。

记者发稿前了解到,三家医院都已连夜分别组成调查小组,展开调查。三家医院表示,将积极配合主管部门调查此事,一旦有结果,立即向社会通报。

开药回扣,

沉疴何以久治难愈

记者昨在南京随机采访市民,听到这样的反应:“医生没拿回扣,谁信啊?这是公开的潜规则了。”“不拿回 扣,为何去医院看病,医生单挑贵的药开?”“在看病的时候,经常会发现一些医药代表围着医生转,各医院的药房也被医药公司紧紧盯着。”一位药品经销商则透 露,在医药行业内,医生拿回扣、收红包已是公开的秘密。

到底什么原因导致这一行业“潜规则”沉疴久治难愈?一家大医院院长直言不讳地说,说到底是体制的问题, 是目前“以药养医模式”体现出的一个弊端,只要这种体制继续存在下去,回扣问题就难以除根。“在财政补贴不到位的情况下,医院必须依赖药品利润生存,要想 彻底杜绝药品回扣,最终还是要依靠‘医药分家’。”

如何监管?“说实在的,确实比较难监管。”采访中,不少医院的主管人员向记者坦言,“我们一直非常注意 医生药品使用量的问题,但这个问题太隐私了,主观性很强,难用硬框子去框——医生开处方,用什么药,他说是病情需要,谁能说不对呢?”“我们对每月价格 贵、用量大的药品进行排名,连续用药排名在前5位的,院领导要找科室主任、医生诫勉谈话;如果连续三次名列前茅的药品,院方要找相关公司谈话;如果还不见 效,最后一个撒手锏是停止进该药。只能这样啊……”南京市下关区一家医院负责人透露。

记者了解到,南京一家医院曾专门出台《医院行风职业道德奖励规定》,对拒收回扣、提供查处“回扣”线 索、检举揭发医药代表不良行为的医务人员给予奖励。此规定明码标价,明确指出“凡提供线索者奖励500元;举报他人收受回扣、‘红包’者奖励500元;自 己拒绝收受回扣、‘红包’,并且举报其他违规行为,给予2000元奖励”。但事实上,这一招收效甚微。

医生吃回扣,

利剑高悬难制裁

医生吃回扣算受贿——2008年,最高法院与检察院联合发布《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问 题的意见》,其中规定,“医务人员、教师以各种名义非法收受物品销售方财物,数额较大的,将以非国家工作人员受贿罪定罪处罚。”但记者昨从省高院有关部门 了解到,两年多来,我省基层法院仅有几起医务工作者吃回扣而被以受贿定罪的案件,省高院二审案件至今没有。据了解,有的案子尽管起诉到法院,但不久“因种 种原因”当事人就自行撤案了。“个中况味,一言难尽。事实上,培养一个医生也不容易,好医生医院也缺不起……”省法院一位法官慨叹。

南京工业大学法学院教授刘小冰分析以法律手段制裁“医生吃回扣”的最大难点是,“药品回扣查证难。” “通常药品回扣是以销售费用的形式通过医药代表实现,这部分费用在生产厂家和经销商的财务账上反映不出,使得回扣像一个‘隐身人’一样,确实存在但不留踪 迹。取证难,导致司法实践中难以操作。”

刘小冰说,既有法律的精准度不够也给司法实践带来难度。《意见》中提出了“数额较大”这一习惯性词汇。但“较大”到底多大?5000元还是5万元?这些问号找不到答案。他建议,国家有关部门应给医生“吃回扣”行为以精准的法律定性,尽快制定出实施细则。

“法律威慑不强,政策处理不得不成为主角。但由于查处难度大,最终并没有人受到惩处。风头一过,药商又回到了医院,医生照拿回扣,有回扣的药品也越来越多,如此反复,形成恶性循环。”一位办理过此类案件的检察官说。
本报记者 沈峥嵘 仲崇山

GSK, Pfizer pay U.S. doctors $262M

April 14th, 2011 | by

2011-04-15

Following up Merck’s doctor-payment disclosures, Pfizer and GlaxoSmithKline posted their numbers. And perhaps befitting to the world’s largest drugmaker, Pfizer spent the most: $177 million was doled out to doctors in support for clinical trials and speaking fees. GSK’s payments were slightly less than half that, at a total of $85 million for trials and speaking. (Source: FiercePharma)

辉瑞和GSK公布支付给医生的报酬

2011-04-12 来源:医药经济报 大 | 中 | 小
核心提示:辉瑞和葛兰素史克去年分别向美国医生及科研机构支付1.77亿和8500万美元。
根据辉瑞和葛兰素史克日前披露的信息,2010年,两家公司分别向美国医生和科研机构支付了1.77亿美元和8500万美元用于开展临床试验、咨询、演讲及其它活动。

信息披露趋于透明

近年来,制药公司的信息披露趋于透明化,辉瑞和葛兰素史克就是最新的例子。外界批评制药公司利用向医生支付报酬之机,对其处方行为施加不正当影响; 制药公司则辩称,支付这类费用必不可少,因为这有助于研发工作顺利进行,也有助于通过教育活动,让广大医生清楚了解药物的新用途。

辉瑞、Cephalon、礼来等制药公司均被要求公布向医生支付的某些费用。此前这些制药公司被指控开展不正当营销活动,政府为此陆续展开调查,并达成和解协议。包括葛兰素史克、默沙东和强生等药厂在不同程度上自愿开始披露这方面的信息。

根据美国去年通过的医疗保健改革法案,2012年,所有制药公司需收集有关医生报酬数据,从2013年开始向政府报告这些数据。政府计划在一个可公开检索的数据库中公布这些数据。

支持人士表示,信息披露令制药公司承担更大的责任,让病人了解医生和药厂之间可能发生的经济往来。

临床研究费用占比最大

迄今为止,在披露信息的制药公司中,辉瑞的信息最为全面,这是2009年辉瑞与美国政府达成一项金额高达23亿美元的和解协议所要求的,当时政府对辉瑞通过不正当促销手段将止痛药物Bextra等其它产品用于未批用途加以指控。

在公司网站上,辉瑞列出了向医生支付的费用清单,包括价值10美元以上的餐饮费、差旅费及教育培训费。辉瑞表示,在2010年支付的总费用中,大约 1.08亿美元用于近1000家科研机构和医疗学术中心,这些科研机构和医疗机构参与辉瑞的新药开发,具体包括招募病人及开展其它活动所产生的费用。 2010年,辉瑞总的研发投入高达94亿美元。

在辉瑞去年支付的1.77亿美元费用中,还包括以下项目开支:向大约4600名医疗专业人员支付3440万美元的演讲费;价值1800万美元的餐饮费;向1400名医生提供890万美元的专业咨询费;580万美元旅行费;170万美元教育培训费。

葛兰素史克向各大科研机构支付了2850万美元,这些费用涉及127项临床研究,有595名主要研究者参与。2010年,葛兰素史克的研发总费用为69亿美元。

此外,葛兰素史克向5331名医疗保健专业人员支付了5680万美元的演讲费或咨询费。

3月底,默沙东表示,2010年该公司向医生支付2040万美元的演讲费。这一数据并不包括咨询费或临床研究费用;也不包括默沙东在2009年收购先灵葆雅后转移过来的类似开支项目。

“Zero Price Mark-up” Hits Small Drug Stores

April 11th, 2011 | by

2011-04-11

The trend of “Zero Price Mark-up” has hit many small-sized private drug stores, for they will lose their core-competency in the competition. If hospitals don’t have any price adding, then it is hard for the small pharmacies to offer cheaper prices than hospital pharmacies. For this reason, 3021 small pharmacies may be washed out from the market, said the officer of CFDA.

零差价冲击客源单体药店或迎“关门潮”

来源:东莞日报作者:医药卫生网

 

新医改政策出台后,零售药店将会越来越“难过”?广东省 药品零售企业发展研讨会7日在东莞举行,会上,广东省食品药品监督管理局有关负责人表示,去年广东就已经注销了3021家零售药店,单体药店生存空间已越 来越窄,而新医改基本药物、全民医保制度出台后还将给零售药店带来更大冲击。
药品零售市场已经饱和
“目前广东省一年用药量已接近一千亿了,全省每年用药量都以20~30%进行增长。”广东省食药监局药品流通监管处副处长卢君强告诉记者,2010年是广 东医药市场发展比较快的一年,截至目前统计,全省现有批发企业1633家,零售药店是48951家,其中连锁门店11147家。
记者同时了解到,其中东莞早在2003年就已经率先在全省内实现了“村村有药店”。目前,东莞共有药品零售连锁企业38家(其中本地连锁6家、外地连锁32家),药店总数超过了6000家。
市场快速发展,药品零售企业也面临着新的挑战。据南方医药研究所统计,目前东莞有1/3的药店是挣钱的,有1/3是持平的,有1/3处于亏损状况。
对此,卢君强表示,目前,药品零售市场确实已经饱和,2009年,广东零售药店超过了5万家,2010年,全省就注销了3021家药店,其中主要是单体药店减少了,连锁药店增加了。“接下来单体药店的生存空间将越来越窄。”
“零差价”冲击单体药店客源
“接下来,新医改的政策还将会对药品零售企业产生更大的影响。”卢君强说,新医改加大了社区卫生服务机构、乡村卫生站的扶持力度,不仅给予人工补贴,而其中基本药物零差价制度的实施更是能让群众在基层医疗机构享受到药品的出厂价。
“这样一来,药店没有了价格优势,谁还到药店去买药。”东莞市一药店老板告诉记者,此外,东莞已经提出要健全医保政策,实行城乡居民医保全覆盖,届时,到医院门诊看病用药都能享受到报销政策,这意味着单体药店将全面失去顾客。
电子商务是发展新方向
“接下来零售药店市场发展的必然则是数量将逐步下降,并逐步向连锁药店整合。”面对市场的新状况,卢君强认为,零售药店的发展应该采取多元化经营。“核心就是降低成本。比如零售药店可走收购制药企业路子,或与民营医院合作,探索药房托管等。”
此外,药店向电子商务销售渠道发展也是一个方向。研讨会上,业内人士表示,实体药店综合成本中有30%的成本是铺租和人工。“网上销售大大降低了成本。”卢君强表示,目前,广东省批准的网上药店共有6家,“其中东莞有一家,发展非常快,营业额现以40%的递增。”

Investment Company Faces Challenges after Taking Charge of Public Hospital

April 11th, 2011 | by

2011-04-11

Due to the management deficit, Ruian Second Hospital (in Zhejiang Province) is under the trusteeship of Ruian Liji Hospital Investment Co.,Ltd. However, it seems that Ruian Second Hospital is facing a even challeging situation, for profit-driven firms have totally different company culture and management as public hospitals.

公立医院托管民企需摒弃磨合之争

2011-4-3 9:46:27 来源:今日早报作者:医药卫生网

 

公立性质的温州瑞安第二人民医院(下称“瑞安二医”),当初因经营状况不佳,交由民营的温州利济公司(以下简称“温州利济”)托管。然而,5年多过去,在经历诸多“变迁”之后,瑞安二医如今显露的,却是“病重”之态。相关报道:偌大医院唱空城记折射托管政策漏洞
采访中,不少医护人员坦言,或许“瑞安二医”眼下的困局,归根结底,还是公立医院的性质,和企业托管的实际,磨合出现了问题。
该院原先一批医护人员说,他们一直觉得,公立医院被托管后,企业以盈利为中心的意愿,往往注入明显。然而,公立的“招牌”,却又让他们工作中,不可能完全像民营医院那样“自由”运作。
好几个医生都跟我说,工作中,他们有时真的左右为难。如果一味“服从管理”,担心会出问题;但不按管理方要求去做,对方又觉得这是在“捣乱”。
这种磨合还体现在,公立医院托管后,相关部门虽然仍在行使监管职能,但考虑到管理方已有变化,即使发现问题了,也不像以往那样介入方便。
毕竟,托管合同放在那里,很多时候,得先借助沟通和协调等方式来“磨合”。
“多多少少,有点这样的味道。”采访中,一名卫生系统官员也表示,处理公立医院托管问题,从工作过程来说,要有一个程序。
然而,上述问题,反馈到老百姓眼中,又是什么呢?
在老百姓看来,无论公立医院托管与否,无论之后经营状况好坏,大家最关心的,只是值得信赖的“公家”医院,能不能提供满意的医疗服务。
所以,从这个层面上来说,类似“瑞安二医”这样的情况,当务之急,或许更多的是需要摒弃“磨合”之争,通过各种渠道,先恢复医院正常运作。
或许,这也是老百姓最想求得的答案。

Trail Program of House Doctor Launched Beijing

April 11th, 2011 | by

2011-04-11

Beijing Health Bureau announced that they have started a trail program of house doctor in several local districts, and they are planning to extend the coverage to the whole city. However, even if one general practitioner can take care of 200 families, Beijing City will still lack about 20,000 doctors.

北京39万居民签约家庭医生 2年覆盖全市

2011-3-30 14:46:22 来源:中国新闻网作者:医药卫生网

中新网北京3月29日电 自2010年8月北京开展家庭医生式服务试点以来,已有20万个家庭、39万居民签约并开展健康管理服务。北京市卫生局今天表示,今年底,预计全市60%的区域实现家庭医生式服务。2012年底,北京将实现家庭医生式服务全市覆盖。
北京市卫生局相关负责人今天表示,全市16个区县今年开始全面推进社区卫生家庭医生式服务工作。按照每个团队负责600户家庭的比例计算,目前北京市社区卫生医务工作者缺口在2万左右。
针对社区医院医生人手不够、而任务量大的矛盾,作为试点之一的丰台区表示,对暂不愿接受、有需求时愿意接受和愿意接受服务的居民实行分类管理:对暂不愿接 受富服务的居民以观察为主,每年进行一次电话或信件随访;对有需求时才愿意接受服务的居民,以宣传为主,发放家庭医生联系卡,以便其有需求可随时与团队联 系;对愿意接受家庭医生式服务的居民,按照健康状况和健康需求提供有针对性的服务。
东城区则整合社区卫生服务资源,建立了164个全科医生服务团队,平均每个团队管理14个工作网格,服务1000多户居民,从而实现对居民网格化、均等化的健康管理。
西城区实行家庭医生式服务工作周报制度,辖区15家中心分别以团队为单位进行数据报送,以便于通过准确及时的数据检测和信息统计,动态评估工作,及时查找 工作疏漏,完善工作流程。同时,还制定家庭医师团队工作手册,明确成员的服务目标、内容和标准等,提高团队高效协作的服务。
据悉,2010年8月,北京市率先在东城、西城、丰台区开展家庭医生式服务试点。由全科医生、社区护士、预防保健人员组成“社区卫生服务团队”,通过与居 民家庭签订服务协议,建立起稳定的健康管理关系,为居民提供主动、连续、综合的健康管理。目前,全市三个试点区社区卫生服务机构组建服务团队671个,已 与20万个家庭、39万居民签约并开展健康管理服务。

Johnson & Johnson (JNJ) to Pay $70M to SEC in Corrupt Practices Settlement

April 11th, 2011 | by

2011-04-11

Johnson & Johnson announced today it will pay $70,006,316 in fines, disgorgement and interest, an amount previously reserved for, in a settlement related to publicly disclosed Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) investigations by the U.S. Department of Justice (DOJ) and the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). The Company hopes to reach a settlement of a related investigation by the U.K. Serious Fraud Office (SFO) in several days. (Source: JNJ.com)

强生与美监管部和解:涉嫌在多国行贿

2011-04-11 来源:新快报

核心提示:美国官员8日说,美国制药巨头强生公司因涉嫌在海外多国凭借贿赂、回扣手段换取签订售药合同遭起诉,已向美国执法和监管机构缴纳7000万美元,以达成和解。

缴纳7000万美元以达成和解

美国官员8日说,美国制药巨头强生公司因涉嫌在海外多国凭借贿赂、回扣手段换取签订售药合同遭起诉,已向美国执法和监管机构缴纳7000万美元,以达成和解。

“促销”

美国司法部和证券交易委员会说,强生公司海外子公司涉嫌1998年在希腊、波兰、罗马尼亚为医院官员以及医生提供金钱或旅游形式的贿赂,以换取对方与公司签订售药合同,为强生所产药品、医疗器械等“促销”。

为转移贿赂资金,强生公司成立一些虚假公司、签订虚假合同。

另外,2000年至2003年,即伊拉克前总统萨达姆·侯赛因执政时期,强生公司两家子公司涉嫌向萨达姆政府提供85.8万美元回扣,以换取签署19份联合国“石油换食品”计划合同,合同价值总计900万美元。

“回扣使得合同价格上涨10%,不为联合国所知。”

强生公司同时正接受英国重大诈骗案检察局调查。

证券交易委员会执行部门负责人罗伯特·胡扎米说:“强生公司为寻求利益放弃遵守法律,收购私人公司,使用虚假合同……以掩盖足迹。”

挨罚

美国司法部和证券交易委员会依据《反海外腐败法》,就强生公司上述违规行为提出民事和刑事起诉。检察人员米瑟里·拉曼告诉法新社记者,强生公司“广泛”配合调查。

强生公司8日分别向司法部和证券交易委员会缴纳2140万和4860万美元。

证券交易委员会执行部门负责人胡扎米说,强生公司挨罚,表明“任何通过腐败(途径)获取的竞争优势都是幻想”。

《反海外腐败法》禁止公开交易企业为获取或保留“生意”,贿赂其他国家官员。过去5年来,美国多家医疗设备制造企业因涉嫌违反这项法律遭司法部调查。

担责

强生公司既不承认、也不否认违规售药指控,但表示会为旗下机构、雇员违规行为承担“所有责任”。强生公司首席执行官威廉·韦尔登8日发布声明说,强生公司2007年向美国政府报告违规行为,“我们为这些行为承担所有责任”。

按他的说法,这些违规行为并不代表强生公司所有工作人员的行为,“全球范围内,强生公司工作人员诚实、正直。”

强生公司一名女发言人告诉美联社记者,违规售药指控所涉及人员眼下都不再是公司雇员。

近年来,强生公司多次旗下药品和医疗器械,包括非处方药“泰诺”以及隐形眼镜等,致使品牌口碑受损。美国食品和药物管理局上个月宣布对强生公司下属3家工厂实施监管。

 

Pharmaceutical Firms Increase Investment in Mobile APPs

April 11th, 2011 | by

2011-04-11

Facing the challenge of Patent expiries and falling revenue, the pharmaceutical industry has massively increased the investment in smart-phone apps, social media platforms, educational websites and wireless devices. Globally, pharmaceutical companies worked on 97 projects of this kind over the last year, which translates as an increase of 78 percent compared to the prior year. “The industry has recognized the potential of increasing patient communication via mobile devices and social media,” comments Patrick Flochel, Ernst & Young EMEIA Life Sciences Leader.

制药公司瞄上手机软件

2011-03-31 09:24 来源:中国医药营销联盟

核心提示:去年,制药公司启动了97个项目,旨在利用信息技术来改善病人的健康。而在这之前的4年时间里,制药公司启动的类似项目总共为124个,其中大约41%是针对智能手机的应用,这一比例比2006年的11%有了较大幅度的增长

纽约咨询机构安永会计师事务所发表的一项报告指出,以默沙东和诺华为首的制药公司将它们对手机用途和教育网站的投资提高了78%,以促使病人服用它们生产的药物,吃得更加合理,并进行科学锻炼。

去年,全球制药公司启动了97个项目,旨在利用信息技术来改善病人的健康。而在这之前的4年时间里,制药公司启动的类似项目总共为124个,其中大约41%是针对智能手机的应用,这一比例比2006年的11%有了较大幅度的增长。

目前,由政府管理的医疗保险计划正在对制药公司施压,要求他们证明自己所生产的产品是价有所值的,为此,制药公司正在采取更加积极的举措,以确保病人在药物治疗上取得成功。

研究人员表示,法国2011年的预算计划将药品支出费用减少了5.6亿欧元(合7.55亿美元),其中主要是削减那些只产生边际治疗效益的药物。英国则计划从2014年开始,将药品费用支出与它们的治疗效益挂钩。

安永全球医药行业主管合伙人Carolyn Buck-Luce在接受电话采访时说,制药公司再也不能用它们以往那种生存方式存在下去,让人感到惊讶的是改革的步伐,人们更加注重健康结果,而在这方面,药品将发挥重要的而不只是部分的作用。

这份研究报告并没有包括制药公司在这些项目上所投入的资金数额。

报告指出,健康信息正在改变着制药公司开发新药,以及与医生、保险公司和病人沟通的方式。来自病人医疗记录的信息正在帮助制药公司设计更加具有成本效益的临床试验,并将营销目标指向那些最需要它们的病人。比如,手机软件可以帮助病人寻找抗癌临床试验,或跟踪血糖水平。

制药公司作出的投资落后于一些非制药公司,后者包括费尔菲尔德公司、通用电气公司以及加拿大第三大无线运营商研科公司、纽约国际商业机器公司,它们已经承诺要在与健康相关的信息服务领域至少投入200亿美元资金。制药公司已经投入了其中的一小部分。今后10年里,监测病人的医疗保健情况和证明治疗效果将越来越成为他们业务的一分子。

为苹果iPhone手机创造用途的包括由雅培开发的一款德语DiabetesMapp软件,可以帮助病人寻找附近的治疗专家;默沙东的糖尿病教育软件Vree对血糖、营养和锻炼进行跟踪;诺华的VaxTrak软件可以保持接种疫苗的记录。